Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 1234319-68-6 tak-448 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel für hochwertige Cas 1234319-68-6 tak-448 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:1234319‑68‑6:TAK‑448 |
| Beschreibung | TAK-448 ist ein hochaktives Kisspeptin-Rezeptor-Agonist-Peptid der neuen Generation. Es bindet und aktiviert G-Protein-gekoppelte KISS1R-Rezeptoren mit hoher Affinität, stimuliert zunächst die Sekretion des Gonadotropin-Releasing-Hormons, während eine anhaltende Verabreichung die Desensibilisierung der Rezeptoren induziert, die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse herunterreguliert und die Synthese und Sekretion von Sexualhormonen wie Testosteron und Östrogen erheblich hemmt. Mit seiner starken antiproteolytischen Fähigkeit und seiner langen In-vivo-Halbwertszeit nach struktureller Modifikation ist es ein neuartiges Werkzeugpeptid für Prostatakrebs, sexualhormonabhängige Krankheiten und die reproduktive endokrine Forschung. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1300 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge) |
| Strukturtyp | Modifiziertes Decapeptid mit unnatürlichen Aminosäuresubstitutionen an mehreren Stellen |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Änderungstyp | Länge (aa) |
| TAK-448 | TAK-448; Kisspeptin-Agonist | KISS1R-Agonismus, Hemmung der Sexualhormonsekretion, Prostatakrebsforschung, reproduktive Endokrinologie, lang-wirksames stabiles, modifiziertes Peptid | Kisspeptin-10 homologes Rückgrat mit Modifikationen an mehreren Stellen für optimierte Rezeptoraffinität und Stoffwechselstabilität | Großes modifiziertes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1300 (theoretisch) | Unnatürliche Aminosäuresubstitution + terminale Modifikation | 10 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-TAK001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Eisbeutelversand empfohlen | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in verdünnter Essigsäure oder schwach saurem Puffer**. Die antienzymatische Fähigkeit ist nach der Modifikation deutlich besser als bei nativem Kisspeptin | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-TAK001 | Langwirksames KISS1R-Agonistenpeptid, das bei längerer Verabreichung eine Desensibilisierung des Rezeptors induziert und die Gonadenachse und die Sexualhormonsekretion wirksam hemmt | TAK-448 aktiviert den Gq/PLC/IP3/Ca²⁺-Signalweg durch hochspezifische Bindung an KISS1R-Rezeptoren auf der Oberfläche hypothalamischer GnRH-Neuronen. Die gepulste Erstverabreichung stimuliert die GnRH- und Gonadotropinsekretion; Eine anhaltende Verabreichung führt zur Internalisierung und Desensibilisierung des Rezeptors, hemmt reversibel die Funktion der Hypothalamus--Hypophysen--Gonadenachse, senkt die zirkulierenden Testosteron- und Östrogenspiegel erheblich und übt einen pharmakologischen Kastrationseffekt aus. Im Vergleich zu nativem Kisspeptin ist seine Fähigkeit, dem Peptidase-Abbau zu widerstehen, nach der Modifikation an mehreren Stellen erheblich verbessert, mit einer deutlich verlängerten In-vivo-Halbwertszeit und einer dauerhafteren Wirkung. Es ist ein effizientes Instrument für sexualhormonabhängige Erkrankungen und die reproduktive endokrine Forschung. | Prostatakrebsforschung, Sexualhormonabhängige Krankheiten, reproduktiver endokriner Mechanismus, Regulierung der Pubertätsentwicklung, pharmakologische Kastrationsforschung, Entwicklung von Peptidmedikamenten | Kisspeptin-Rezeptor (KISS1R/GPR54); GnRH/Gonadotropin-Sekretionsweg; Regulationsweg der Hypothalamus--Hypophyse-Gonadenachse |
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