CAS 1234319-68-6 TAK-448

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CAS 1234319-68-6 TAK-448
Informationen
CAS: 1234319-68-6Kernstruktur: Hochwirksames Kisspeptin-Rezeptor (KISS1R/GPR54)-Agonistenpeptid, ein strukturell optimiertes Analogon von nativem Kisspeptin-10, mit Modifikationen an mehreren Stellen für verbesserte Stoffwechselstabilität und Rezeptoraffinität, anhaltende Rezeptoraktivierung reguliert die Gonadenachsenfunktion herunter und hemmt die Sexualhormonsekretion. Wir bieten auch Spezifikationen von Rohöl bis 99 % Reinheit an, bitte kontaktieren Sie uns für Details!
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COA/MS/HPLC-BerichtLeitfaden zur Peptidauflösung und -lagerungKategorieEndokrines Peptid / KISS1R-Agonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 1234319-68-6 tak-448 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel für hochwertige Cas 1234319-68-6 tak-448 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:1234319‑68‑6:TAK‑448
Beschreibung TAK-448 ist ein hochaktives Kisspeptin-Rezeptor-Agonist-Peptid der neuen Generation. Es bindet und aktiviert G-Protein-gekoppelte KISS1R-Rezeptoren mit hoher Affinität, stimuliert zunächst die Sekretion des Gonadotropin-Releasing-Hormons, während eine anhaltende Verabreichung die Desensibilisierung der Rezeptoren induziert, die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse herunterreguliert und die Synthese und Sekretion von Sexualhormonen wie Testosteron und Östrogen erheblich hemmt. Mit seiner starken antiproteolytischen Fähigkeit und seiner langen In-vivo-Halbwertszeit nach struktureller Modifikation ist es ein neuartiges Werkzeugpeptid für Prostatakrebs, sexualhormonabhängige Krankheiten und die reproduktive endokrine Forschung.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~1300 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge)
Strukturtyp Modifiziertes Decapeptid mit unnatürlichen Aminosäuresubstitutionen an mehreren Stellen

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Änderungstyp Länge (aa)
TAK-448 TAK-448; Kisspeptin-Agonist KISS1R-Agonismus, Hemmung der Sexualhormonsekretion, Prostatakrebsforschung, reproduktive Endokrinologie, lang-wirksames stabiles, modifiziertes Peptid Kisspeptin-10 homologes Rückgrat mit Modifikationen an mehreren Stellen für optimierte Rezeptoraffinität und Stoffwechselstabilität Großes modifiziertes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~1300 (theoretisch) Unnatürliche Aminosäuresubstitution + terminale Modifikation 10

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-TAK001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Eisbeutelversand empfohlen Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in verdünnter Essigsäure oder schwach saurem Puffer**. Die antienzymatische Fähigkeit ist nach der Modifikation deutlich besser als bei nativem Kisspeptin 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-TAK001 Langwirksames KISS1R-Agonistenpeptid, das bei längerer Verabreichung eine Desensibilisierung des Rezeptors induziert und die Gonadenachse und die Sexualhormonsekretion wirksam hemmt TAK-448 aktiviert den Gq/PLC/IP3/Ca²⁺-Signalweg durch hochspezifische Bindung an KISS1R-Rezeptoren auf der Oberfläche hypothalamischer GnRH-Neuronen. Die gepulste Erstverabreichung stimuliert die GnRH- und Gonadotropinsekretion; Eine anhaltende Verabreichung führt zur Internalisierung und Desensibilisierung des Rezeptors, hemmt reversibel die Funktion der Hypothalamus--Hypophysen--Gonadenachse, senkt die zirkulierenden Testosteron- und Östrogenspiegel erheblich und übt einen pharmakologischen Kastrationseffekt aus. Im Vergleich zu nativem Kisspeptin ist seine Fähigkeit, dem Peptidase-Abbau zu widerstehen, nach der Modifikation an mehreren Stellen erheblich verbessert, mit einer deutlich verlängerten In-vivo-Halbwertszeit und einer dauerhafteren Wirkung. Es ist ein effizientes Instrument für sexualhormonabhängige Erkrankungen und die reproduktive endokrine Forschung. Prostatakrebsforschung, Sexualhormonabhängige Krankheiten, reproduktiver endokriner Mechanismus, Regulierung der Pubertätsentwicklung, pharmakologische Kastrationsforschung, Entwicklung von Peptidmedikamenten Kisspeptin-Rezeptor (KISS1R/GPR54); GnRH/Gonadotropin-Sekretionsweg; Regulationsweg der Hypothalamus--Hypophyse-Gonadenachse

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