CAS 129979-57-3 Argipressinacetat

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CAS 129979-57-3 Argipressinacetat
Informationen
CAS: 129979-57-3
Sequenz: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH₂ (zyklisiert über Cys1-Cys6-Disulfidbrücke)
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Kategorie
Pharmazeutische Peptide / Neurohypophysäres Hormonpeptid
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

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Produktname CAS:129979-57-3:Argipressinacetat
Beschreibung Argipressin, auch antidiuretisches Hormon genannt, ist ein endogenes Nonapeptidhormon. Es übt vasokonstriktive und antidiuretische Wirkungen durch die Aktivierung von V1/V2-Rezeptoren aus und wird in der Mechanismusforschung des zentralen Diabetes insipidus, des Wasser-{3}Salzstoffwechsels und der Gerinnungsfunktion eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Molekulare Formel C₄₈H₆₉N₁₅O₁₄S₂ (Monoacetat)
Molekulargewicht (Da) 1144.28
Salzform Monoacetat

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Vollständige Aminosäuresequenz Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) N-terminale Modifikation C-terminale Modifikation Sequenzlänge (aa)
Argipressinacetat Argipressinacetat; Antidiuretisches Hormonacetat; AVP-Acetat; CAS 129979-57-3 V1/V2-Rezeptor-Agonist, antidiuretische Wirkung, Vasokonstriktion, hämostatische Aktivität, zentrale Studie zu Diabetes insipidus, Regulierung des Wasser--Salzstoffwechsels Cystein-Tyrosin-Phenylalanin-Glutamin-Asparagin-Cystein-Prolin-Arginin-Glycinamid (zyklisiert über Cys1-Cys6-Disulfidbrücke, C-terminale Amidierung) C₄₈H₆₉N₁₅O₁₄S₂ (Monoacetat) 1143.45 1144.28 Freies Amin Amidierung 9

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Bedingungen für die langfristige-Lagerung Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-AVP001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen, hohe Temperaturen und eine stark alkalische Umgebung Festes Pulver, 6 Monate lang bei 2-8 Grad verschlossen und trocken haltbar; Es wird empfohlen, wässrige Lösungen frisch zuzubereiten Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; In Aliquots 2 Wochen bei -20 Grad stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, gut löslich in Wasser und verdünnter Essigsäure**. Am stabilsten bei pH 4-6; in alkalischer Umgebung schnell inaktiviert. Die Disulfidbrücke reagiert sehr empfindlich auf starke Reduktionsmittel und neigt zur Spaltung 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-AVP001 Endogenes Nonapeptidhormon, das V1/V2-Rezeptoren aktiviert, um antidiuretische, vasokonstriktive und hämostatische Wirkungen auszuüben, wird in der Forschung zu Diabetes insipidus und dem Wasser-{2}Salzstoffwechsel eingesetzt Argipressinacetat ist ein endogenes Nonapeptidhormon, das im Hypothalamus synthetisiert und aus der Neurohypophyse freigesetzt wird und als klassisches antidiuretisches Hormon bekannt ist. Es aktiviert V2-Rezeptoren in den Nierensammelrohren, fördert die Translokation von Aquaporin 2 zur Zellmembran, erhöht die Wasserrückresorption und konzentriert den Urin, um eine antidiuretische Wirkung auszuüben. Es aktiviert außerdem V1a-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, um eine Vasokonstriktion zu induzieren und den peripheren Widerstand und den Blutdruck zu erhöhen, und stimuliert Endothelzellen zur Freisetzung von Von-Willebrand-Faktor (vWF) zur hämostatischen Aktivität. Dieses Molekül dient als wichtiges Werkzeugpeptid für die Regulierung des Wasser-{6}Salzhaushalts, die Gefäßfunktion und die Erforschung von Gerinnungsmechanismen und kann auch in pharmakologischen Experimenten zu zentralem Diabetes insipidus, postoperativer Blähungen und Ösophagusvarizenblutung eingesetzt werden. Forschung zum endokrinen Stoffwechsel, Studie zur Regulation des Wasser--Salzstoffwechsels, Studie zur Gefäßfunktion, Forschung zum Gerinnungsmechanismus, Studie zum zentralen Diabetes insipidus, neuroendokrine Forschung Arginin-Vasopressin-V1a-Rezeptor (V1aR); Arginin-Vasopressin-V2-Rezeptor (V2R); Renaler Wasserresorptionsweg; Kontraktionsweg der glatten Gefäßmuskulatur

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