Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:134861-34-0:ge 2270a in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Massenware cas:134861-34-0:ge 2270a aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:134861-34-0:GE 2270A |
| Beschreibung | GE 2270A ist ein neuartiges Thiopeptid-Antibiotikum, das durch Fermentation seltener Actinomyceten hergestellt wird. Es bindet spezifisch an den bakteriellen Elongationsfaktor EF-Tu und blockiert den Proteinsynthese-Elongationsprozess. Es zeigt eine starke antibakterielle Aktivität gegen multiresistente gram-positive Bakterien wie MRSA und VRE. Wird bei arzneimittelresistenten Infektionen, bei der Erforschung antibakterieller Mechanismen und bei der Entwicklung neuartiger Antibiotika eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Molekulare Formel | C₅₄H₄₆N₁₂O₁₀S₆ |
| Molekulargewicht (Da) | ~1191.42 |
| Strukturtyp | Polyheterozyklisches Thiopeptid, zyklisches Peptid-Antibiotikum |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Zyklisierungsmodus | Strukturtyp |
| GE 2270A | GE2270A; Thiopeptid-Antibiotikum; EF-Tu-Inhibitor; CAS 134861-34-0 | Anti-Multidrug-resistente Bakterien, Hemmung der Proteinsynthese, EF-Tu-Targeting, MRSA/VRE-Aktivität, zyklisches Thiopeptidpeptid, Entwicklung neuartiger Antibiotika | Makrozyklisches Peptidrückgrat, eingebettet in mehrere Thiazol-/Oxazol-Heterozyklen, starre konjugierte Struktur | C₅₄H₄₆N₁₂O₁₀S₆ | 1190.21 | 1191.42 | Peptidbindung + Heterocyclus-Makrocyclisierung | Nicht-ribosomales Thiopeptid-Antibiotikum |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-GE27001 | Hellgelbes bis gelbes amorphes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie hohe Temperaturen und Säure/Base | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Stammlösungen, hergestellt in DMSO oder Chloroform | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad unter wasserfreien und dunklen Bedingungen. Neigt zur Ausfällung in der wässrigen Phase; **wässrige Lösung extrem instabil, muss vor Gebrauch frisch zubereitet werden**. **Extrem schlechte Wasserlöslichkeit, organische Lösungsmittel wie DMSO erforderlich**. Heterocyclen neigen unter Säure/Base und hoher Temperatur zum Ringöffnungsabbau | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-GE27001 | Thiopeptid-zyklisches Peptid-Antibiotikum, das auf EF-Tu abzielt, um die bakterielle Proteinsynthese zu blockieren, wirksam gegen multiresistente gram-positive Bakterien | GE 2270A ist ein typisches Thiazolylthiopeptid-Naturprodukt, das über einen nicht-ribosomalen Peptidsyntheseweg hergestellt wird, mit einer äußerst starren makrozyklischen konjugierten Struktur. Es bindet spezifisch an die GTPase-Domäne des bakteriellen Elongationsfaktors EF-Tu, hemmt die GTP-Hydrolyseaktivität von EF-Tu und blockiert den Transport von Aminoacyl-tRNA zur ribosomalen A-Stelle, wodurch die Elongationsphase der bakteriellen Proteinsynthese gehemmt wird und letztendlich zum Stillstand des Bakterienwachstums und zum Tod führt. Dieses Molekül zeigt nanomolare antibakterielle Aktivität gegen grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Streptococcus und Enterococcus und ist auch gegen klinisch arzneimittelresistente Stämme wie MRSA und VRE wirksam, ohne Kreuzresistenz mit bestehenden Antibiotika. Es dient als zentrales Werkzeug für die Erforschung arzneimittelresistenter Infektionen, die Validierung neuartiger Antibiotika-Targets und die Thiopeptid-SAR-Analyse. | Forschung zu medikamentenresistenten Infektionen, Entwicklung neuartiger Antibiotika, Mechanismus der bakteriellen Proteinsynthese, Untersuchung der Ribosomenfunktion, MRSA/VRE-Forschung, Studie zur mikrobiellen Pharmakologie | Bakterienverlängerungsfaktor EF-Tu; Blockadeweg der Proteinsyntheseverlängerung; Signalweg zur Hemmung des Wachstums gram-positiver Bakterien |
Beliebte label: cas:134861-34-0:ge 2270a, China cas:134861-34-0:ge 2270a Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, pharmazeutische Peptide, Retatrutid
