Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Astodrimer cas 1379746-42-5 (Entwicklungscode spl7013) in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1379746-42-5 Astodrimer (Entwicklungscode spl7013) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:1379746-42-5:Astodrimer (Entwicklungscode SPL7013) |
| Beschreibung | Astodrimer ist ein anionisches Dendrimer. Hochdichte Oberflächensulfonsäuregruppen binden an virales gp120 und blockieren die Adhäsion und den Eintritt von HIV, HSV und anderen Viren in Wirtszellen. Wird in der antiviralen Schleimhaut-, Viruseintrittsmechanismus- und Mikrobizidforschung eingesetzt. |
| Reinheit (HPLC+SEC) | 95%/98%/99% |
| Durchschnittliches Molekulargewicht | ~10,5 kDa (polydisperses Polymer, MW ist Durchschnittswert) |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Astodrimer | Astodrimer; SPL7013; CAS 1379746-42-5; Antivirales Dendrimer | HIV/HSV-Virusblockade, antivirales Mittel gegen Schleimhäute, Dendrimer, Mikrobizid, Hemmung des Viruseintritts, antivirales Breitspektrum- | Dendritisches Rückgrat des Polylysinkerns der 4.-Generation, terminal konjugiert mit Naphthalindisulfonsäuregruppen | Polydisperses Makromolekül, keine genaue Formel für kleine{0}Moleküle | - | ~10500 (Durchschnitt) | Kein freies Amin, alle Enden mit Sulfonsäuregruppen modifiziert | Kein freies Carboxyl, 3D-dendritische Struktur | Keine traditionelle lineare Sequenz, verzweigtes Dendrimer |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-AST001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen und trocken lagern. Während des Versands mehrere Tage bei Raumtemperatur stabil | Festes Pulver, stabil für 2 Jahre bei 2-8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen sind langzeitstabil | Stabil für 3 Monate bei 4 Grad; Bei Raumtemperatur mehrere Wochen haltbar. **Ausgezeichnete Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Hervorragende chemische Stabilität, unempfindlich gegenüber Temperatur, Reduktionsmitteln oder Licht | Über 3 Jahre bei -20 Grad unter trockenen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-AST001 | Anionisches Dendrimer-Breitband-Antivirenmittel, das die Adhäsion von viralen Hüllproteinen blockiert. Die Verabreichung über die Schleimhaut verhindert eine HIV/HSV-Infektion | Astodrimer ist ein anionisches Dendrimer der 4.-Generation, das auf einem Polylysin-Rückgrat basiert. Naphthalindisulfonsäuregruppen mit hoher --Dichte sind über Amidbindungen kovalent an die Oberfläche konjugiert und bilden eine stark negativ geladene sphärische 3D-Struktur. Es bindet über elektrostatische und hydrophobe Wechselwirkungen an Glykoproteine der Virushülle wie HIV gp120 und HSV gD, maskiert die Bindungsstellen des Virus-Wirtsrezeptors und blockiert physikalisch die Virusadhäsion und Membranfusion mit Zielzellen, wodurch der Viruseintritt gehemmt wird. Wirksam gegen mehrere umhüllte Viren, einschließlich HIV-1, HIV-2, HSV-1 und HSV-2, dringt nicht in Zellen ein, weist eine geringe Zytotoxizität auf und bietet eine hohe Sicherheit bei der Verabreichung über die Schleimhaut. Es dient als zentrales Werkzeugmolekül für die Erforschung viraler Eintrittsmechanismen, die Entwicklung von Schleimhautmikrobiziden und das Breitband-Screening antiviraler Arzneimittel. | Virologische Forschung, Forschung zu HIV-Infektionsmechanismen, Forschung zu HSV-Infektionen, Forschung zu antiviralen Schleimhäuten, Entwicklung von Mikrobiziden, Forschung zu Viruseintrittsblockaden | Glykoproteine der Virushülle (gp120/gD); Virus-Zelladhäsion und Fusionsblockadeweg; Elektrostatische Maskierung viraler Bindungsstellen |
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