Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Invopressin cas 1488411-60-4 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1488411-60-4 Invopressin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:1488411-60-4:Invopressin |
| Beschreibung | Invopressin ist ein hochselektiver Arginin-Vasopressin-V1a-Rezeptor-Antagonist. Es blockiert kompetitiv die vasokonstriktive Wirkung von endogenem Vasopressin ohne nennenswerte Aktivität auf V2-Rezeptoren. Wird in der Mechanismenforschung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Vasospasmus, Wasser-{4}}Salzstoffwechsel und Vasopressinwegen eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ (freie Base) |
| Molekulargewicht (Da) | 1024.22 |
| Terminaländerungen | N-terminale Desaminierung, C-terminale Amidierung |
Produktbeschreibung
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Invopressin | Invopressin; V1a-selektiver Antagonist; CAS 1488411-60-4 | Hoch-selektiver V1a-Rezeptor-Antagonismus, Vasodilatation, Bluthochdruckforschung, Herzinsuffizienzstudie, Vasopressin-Signalwegstudie, Antivasospastika | -Mercaptopropionsäure-Tyrosin-Phenylalanin-Glutamin-Asparagin-Cystein-Prolin-Arginin-Glycinamid (zyklisiert über Mpa1-Cys6-Disulfidbrücke, N-terminal desaminiert) | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1023.44 | 1024.22 | N-terminal desaminiert, kein freies Amin | Amidierung | 9 (mit unnatürlichem Mpa-Terminus) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-INV001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. **Starke Reduktionsmittel sind strengstens verboten** | Festes Pulver, 6 Monate haltbar bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; 2 Wochen lang bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, gut löslich in Wasser und verdünnter Essigsäure**. Disulfidbrücken reagieren empfindlich auf starke Reduktionsmittel und neigen zur Spaltung. Wässrige Lösung, die leicht durch Peptidasen abgebaut wird und eine geringe Stabilität bei Raumtemperatur aufweist | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-INV001 | Hochselektiver V1a-Vasopressin-Rezeptor-Antagonist, der vasokonstriktive Effekte kompetitiv blockiert und in der kardiovaskulären und Vasopressin-Signalwegforschung eingesetzt wird | Invopressin ist ein selektiver Peptidantagonist des Arginin-Vasopressin-V1a-Rezeptors. N-terminale Desaminierung und Aminosäuresubstitution optimieren die Rezeptorbindungseigenschaften. Es bindet mit hoher Affinität an V1a-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, blockiert kompetitiv die endogene Vasopressinbindung, hemmt die Vasokonstriktion und reduziert den peripheren Gefäßwiderstand, ohne signifikante Auswirkungen auf die durch V2-Rezeptoren vermittelten antidiuretischen Wirkungen. Seine Subtyp-Selektivität ist der von Nicht---Peptid-Antagonisten deutlich überlegen. Dieses Molekül kann bei der Erforschung pathologischer Mechanismen von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, zerebralem Vasospasmus, hepatorenalem Syndrom und anderen Erkrankungen eingesetzt werden und dient als klassisches Werkzeugpeptid für die funktionelle Identifizierung des Vasopressin-Rezeptor-Subtyps und die Analyse des Regulierungswegs des Wasser--Salzstoffwechsels. | Hypertonie-Forschung, Herzinsuffizienz-Studie, zerebrale Vasospasmus-Forschung, Vasopressin-Signalweg-Studie, Wasser-{0}}Salzstoffwechsel-Studie, kardiovaskuläre Pharmakologie-Forschung | Arginin-Vasopressin-V1a-Rezeptor (V1aR); Kontraktionsweg der glatten Gefäßmuskulatur; Regulationsweg des Gefäßwiderstands |
Beliebte label: cas 1488411-60-4 Invopressin, China cas 1488411-60-4 Invopressin Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, pharmazeutische Peptide, Retatrutid
