Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 151272-78-5 Teverelix in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel für hochwertige Cas 151272-78-5 Teverelix aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:151272-78-5:Teverelix |
| Beschreibung | Teverelix ist ein hochaktiver kompetitiver GnRH-Rezeptor-Antagonist der dritten Generation. Mehrere unnatürliche Aminosäuremodifikationen verbessern die Rezeptorbindungsaffinität und die Stoffwechselstabilität erheblich. Es bindet schnell und reversibel kompetitiv an GnRH-Rezeptoren der Hypophyse, hemmt dosisabhängig die Sekretion von LH, FSH und Gonadenhormonen, ohne anfänglichen Schubeffekt, mit schnellem Wirkungseintritt und lang anhaltender Wirkung. Eine einzige Verabreichung hält die hemmende Wirkung über mehrere Tage aufrecht. Wird in der Mechanismusforschung von Prostatakrebs, Endometriose, sexualhormonabhängigen Tumoren und der Entwicklung langwirksamer GnRH-Antagonisten eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Kostenlose Peptid-Molekülformel | C₈₃H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ |
| Molekulargewicht des freien Peptids (Da) | 1615,32, etwas höher für Acetatsalz |
| Strukturtyp | Mehrfach modifizierter Decapeptid-Antagonist, doppelt terminal blockiert |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Länge (aa) |
| Teverelix | Teverelix; GnRH-Antagonist der dritten-Generation | GnRH-Rezeptor-Antagonismus, langwirkende Gonadotropin-Hemmung, kein Flare-Effekt, Prostatakrebsstudie, Sexualhormonregulation, Antagonist der dritten Generation | Decapeptid-Rückgrat mit mehreren D-aromatischen Aminosäuren, doppelt terminal blockiert | Freies Peptid C₈₃H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ | 1614.79 | 1615.32 | Acetylierung, kein freies Amin | Amidierung | 10 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-TEV001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | 2 Monate lang bei 2-8 Grad versiegelt und trocken haltbar; für kurzfristigen Versand bei Raumtemperatur tolerierbar | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; Stabil für 3 Monate bei -20 Grad in Aliquots. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. D-Aminosäuren und terminale Modifikationen erhöhen die Enzymresistenz deutlich | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-TEV001 | Hochaktiver GnRH-Antagonist der dritten -Generation, der Gonadotropine schnell und langanhaltend hemmt, ohne dass es zu einem anfänglichen Aufflammen-kommt | Teverelix ahmt endogenes GnRH über räumliche Konformation nach, bindet die Ligandenbindungstasche von Hypophysen-GnRH-Rezeptoren mit höherer Affinität, blockiert vollständig kompetitiv die endogene GnRH-Signaltransduktion, hemmt den nachgeschalteten cAMP/PKA-Weg und reduziert schnell die LH- und FSH-Synthese und -Freisetzung, wodurch die peripheren Sexualhormonspiegel wie Testosteron und Östradiol weiter gesenkt werden. Im Vergleich zu Antagonisten der ersten-Generation ist seine Rezeptoraffinität um das Zehnfache erhöht, bei geringerer wirksamer Dosis und längerer Wirkungsdauer. Eine einzelne subkutane Verabreichung hält die Kastrationsniveaus über mehrere Tage aufrecht, ohne dass es zu dem anfänglichen Hormonanstieg kommt, der bei GnRH-Agonisten üblich ist, und die Hypophysenfunktion erholt sich nach dem Absetzen schnell und reversibel. | Prostatakrebsforschung, Endometriosestudie, Sexualhormon-abhängige Tumoren, Hypophysen-Gonadenachsenregulation, langwirkende Peptidformulierungen, GnRH-Signalwegstudie | Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR); Hemmweg der Gonadotropinsekretion; Reversibler Regulationsweg der Hypophysen--Gonadenachse |
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