CAS 252845-37-7 Veldoreotid

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CAS 252845-37-7 Veldoreotid
Informationen
CAS: 252845-37-7
Kernstruktur: Langwirkendes Somatostatin-Analogon der neuen-Generation, das eine intramolekulare Disulfidbindung zur Bildung einer zyklischen aktiven Konformation enthält, mehrere Somatostatin-Rezeptor-Subtypen mit hoher Affinität bindet, die Sekretion von Wachstumshormon und verschiedenen gastroenteropankreatischen Hormonen wirksam hemmt und eine deutlich bessere Stoffwechselstabilität als natives Somatostatin aufweist
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Kategorie
Endokriner Peptid-/Somatostatin-Rezeptor-Agonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Veldoreotid cas 252845-37-7 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 252845-37-7 Veldoreotid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:252845‑37‑7:Veldoreotid
Beschreibung Veldoreotid ist ein strukturell optimiertes langwirksames Somatostatin-Analogon. Es bindet mehrere Somatostatinrezeptor-Subtypen wie SSTR1, SSTR2, SSTR4 und SSTR5 mit hoher Affinität und hemmt wirksam die Sekretion von Hypophysenwachstumshormon, Schilddrüsen-stimulierendem Hormon sowie Magen-Darm-Hormonen wie Glucagon, Insulin und Gastrin, indem es nachgeschaltete Rezeptorsignalwege aktiviert. Nach der Modifikation ist seine Fähigkeit, dem Peptidase-Abbau zu widerstehen, verbessert, mit einer viel längeren In-vivo-Halbwertszeit als natives Somatostatin und einer dauerhafteren Wirkung. Wird in der Mechanismusforschung von Akromegalie, neuroendokrinen Tumoren, gastroenteropankreatischen endokrinen Erkrankungen und der Entwicklung von Peptidmedikamenten eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~1100 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge)
Strukturtyp Zyklisches Octapeptid-Analogon, ein Paar Disulfidbindungen, optimiert durch Standortmodifikation

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Strukturmerkmal Ziel
Veldoreotid Veldoreotid; Somatostatin-Analogon Multi-Subtyp-Somatostatinrezeptor-Agonismus, Hemmung der Hormonsekretion, Akromegalie, neuroendokriner Tumor, lang-wirkendes stabiles, endokrines Peptid Somatostatin-homologes Octapeptid-Rückgrat mit Disulfidbindungszyklisierung, Standortmodifikationen zur Optimierung des Rezeptorprofils und der Stabilität Großes zyklisches Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~1100 (theoretisch) Ein Paar intramolekularer Disulfidbindungen Somatostatin-Rezeptoren (Multi-Subtyp)

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt, Reduktionsmittel unbedingt vermeiden, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2-8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Eisbeutelversand empfohlen Stabil für 14 Tage bei 4 Grad; Disulfidbindungen brechen und inaktivieren unter starken Reduktionsmitteln**Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in verdünnter Essigsäure oder schwach saurem Puffer**. Die zyklische Struktur erhöht die Enzymresistenz erheblich 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-VEL001 Multi-Subtyp-Somatostatin-Rezeptor-Agonist, lang-wirkendes Peptid, das die Sekretion verschiedener endokriner Hormone wirksam hemmt Veldoreotid bindet Somatostatinrezeptoren auf der Zielzelloberfläche, aktiviert den Gi-Protein-vermittelten Signalweg, hemmt die Adenylatcyclaseaktivität und reduziert den intrazellulären cAMP-Spiegel und hemmt dadurch weitgehend die Synthese und Sekretion verschiedener endokriner Hormone: Hat die stärkste Hemmwirkung auf das Hypophysenwachstumshormon und Prolaktin und hemmt auch die Sekretion von gastroenteropankreatischen Hormonen wie Glucagon, Insulin, Gastrin und vasoaktives intestinales Peptid. Seine zyklische Struktur widersteht dem Abbau durch Peptidase, hat eine viel längere In-vivo-Halbwertszeit als natives lineares Somatostatin, eine längere Wirkungsdauer und eine breitere Abdeckung von Rezeptorsubtypen und eignet sich für die Untersuchung verschiedener endokriner Erkrankungen und Tumoren. Akromegalieforschung, neuroendokrine Tumoren, gastroenteropankreatische endokrine Erkrankungen, Regulierung der Hormonsekretion, Somatostatinrezeptoren, Entwicklung von Peptidmedikamenten Somatostatin-Rezeptoren (SSTR1/2/4/5); Gi/cAMP-Signalweg; Hemmweg der endokrinen Hormonsekretion

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