CAS 2922-56-7 S-Methylglutathion

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CAS 2922-56-7 S-Methylglutathion
Informationen
CAS: 2922-56-7
Kernstruktur: Endogenes Glutathiontripeptid-Derivat, das das -Glutamylcysteinylglycin-Rückgrat behält. Die Thiolgruppe des Cysteinrests wird methyliert, um eine stabile Thioetherbindung ohne freie Sulfhydrylgruppe zu bilden. Es ist eines der Naturprodukte, die durch Glutathion-S-transferase katalysiert werden.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 2922-56-7 s-Methylglutathion in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 2922-56-7 S-Methylglutathion aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:2922-56-7: S-Methylglutathion
Beschreibung S-Methylglutathion ist ein natürliches methyliertes Derivat von endogenem Glutathion, das in Säugetiergeweben weit verbreitet ist. Es ist an der Regulierung der Thiolhomöostase, des Redoxgleichgewichts und des xenobiotischen Entgiftungsstoffwechsels in vivo beteiligt. Es kann als Substratanalogon und kompetitiver Inhibitor der Glutathion-S--Transferase für Studien zum Glutathion-Konjugations-Entgiftungsweg, zum Verletzungsmechanismus durch oxidativen Stress und zur Regulierung der Funktion von Arzneimittel-metabolisierenden Enzymen verwendet werden. Es dient auch als Forschungsinstrument für Glutathiontransporter und den -Glutamylzyklusweg und ist ein klassisches niedermolekulares Peptid für die Erforschung von oxidativem Stress, Toxikologie und Stoffwechselerkrankungen.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekulare Formel C₁₁H₁₉N₃O₆S
Molekulargewicht (Da) 321.35
Strukturtyp Modifiziertes Tripeptid mit Thioether-Methylierungsmodifikation, freie Form

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
S-Methylglutathion S-Methyl-GSH Methyliertes Glutathion-Derivat, Redoxregulierung, Forschung zum Entgiftungsstoffwechsel, GST-Werkzeugsubstrat Glutathion-Tripeptid-Rückgrat; Cysteinthiol wird methyliert, um eine stabile Thioetherbindung ohne freie Sulfhydrylgruppe zu bilden; natürlicher Metabolit der Glutathion-S-transferase C₁₁H₁₉N₃O₆S 321.0995 321.35 Freiform 3

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-SMG001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 3 Monate lang bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; stabil für kurzfristigen Versand bei Umgebungstemperatur. 14 Tage bei 4 Grad stabil. Frei löslich in Wasser, PBS-Puffer und verdünnter Säure. Die Thioetherbindung weist eine bessere chemische Stabilität auf als die Thiolgruppe. keine freie Sulfhydrylgruppe und geringe Oxidationsneigung. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 3 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-SMG001 Methyliertes Glutathion-Derivat als Werkzeug für die Erforschung des Redox- und Entgiftungsstoffwechsels S-Methylglutathion ist ein natürliches methyliertes Derivat von endogenem Glutathion, das in Säugetiergeweben weit verbreitet ist. Es ist an der Regulierung der Thiolhomöostase, der Aufrechterhaltung des Redoxgleichgewichts und des xenobiotischen Entgiftungsstoffwechsels in vivo beteiligt. Es kann als Substratanalogon und kompetitiver Inhibitor der Glutathion-S--Transferase (GST) für Studien zum Glutathion-Konjugations-Entgiftungsweg, zum Verletzungsmechanismus durch oxidativen Stress und zur Regulierung der Funktion von Arzneimittel---metabolisierenden Enzymen verwendet werden. Es dient auch als Forschungsinstrument für Glutathiontransporter und den -Glutamylzyklusweg und ist ein klassisches niedermolekulares Tripeptid für die Erforschung von oxidativem Stress, Toxikologie und Stoffwechselerkrankungen. Forschung zum Mechanismus des oxidativen Stresses, Studie zum Arzneimittelstoffwechsel und zur Toxikologie, Forschung zur Funktion des Glutathion-Signalwegs, Regulierung der Thiolhomöostase, Forschung zu Stoffwechselerkrankungen Glutathion-S-transferase (GST); Glutathion-Transporter; -Weg des Glutamylzyklus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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