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| Produktname CAS:34273-10-4 | Saralasin |
| Beschreibung | Saralasin ist ein Strukturanalogon von Angiotensin II. Es bindet kompetitiv an AT1-Rezeptoren, übt einen teilweisen Agonismus aus, blockiert gleichzeitig die blutdrucksenkende Wirkung von endogenem Angiotensin II und erzielt eine blutdrucksenkende Wirkung. Wird in der renalen Hypertonie, im RAAS-System, in der Hypertonie-Pathogenese und in der Forschung zum Screening von blutdrucksenkenden Arzneimitteln eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ |
| Molekulargewicht (Da) | 912.15 |
| Terminalmodifikation | N-terminale Sarkosylierung, keine freie Aminogruppe |
Produktbeschreibung
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Saralasin | Saralasin; 1-Sar-8-Ala-Angiotensin II; CAS 34273-10-4 | Kompetitiver Antagonismus des AT1-Rezeptors, blutdrucksenkende Wirkung, Studie zur renalen Hypertonie, Studie zum RAAS-Signalweg, Angiotensin-Analogon, Screening auf blutdrucksenkende Medikamente | Sarkosin-Arginin-Valin-Tyrosin-Valin-Histidin-Prolin-Alanin | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ | 911.56 | 912.15 | Sarkosin-Modifikation, keine freie -Aminogruppe | Freies Carboxyl, keine Modifikation | 8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SAR001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | Festes Pulver, 1 Jahr lang bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; 2 Wochen bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, gut löslich in Wasser und verdünnter Essigsäure**. Lineares kurzes Peptid, das durch Peptidasen leicht abgebaut wird und bei Raumtemperatur schnell abfällt. Tyrosin- und Histidinreste neigen zur Photooxidation | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-SAR001 | Kompetitiver Angiotensin-II-Antagonist mit partiellem AT1-Agonismus, der die endogene blutdrucksenkende Wirkung blockiert und den Blutdruck senkt | Saralasin ist ein peptidischer Angiotensin-Rezeptor-Antagonist der ersten-Generation. Durch terminale Modifikationen des nativen Angiotensin II (N-terminales Sarkosin ersetzt Asparaginsäure, C-terminales Alanin ersetzt Phenylalanin) behält es seine Rezeptorbindungsfähigkeit bei, verringert jedoch die intrinsische Aktivität und wird zu einem kompetitiven Teilagonisten. Es konkurriert mit endogenem Angiotensin II um die Bindung an AT1-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, blockiert überaktivierte Blutdrucksignale, verringert den peripheren Gefäßwiderstand und übt eine blutdrucksenkende Wirkung aus. Mittlerweile weist es eine schwache intrinsische agonistische Aktivität auf und bei hohen Dosen kann es zu einer leichten blutdrucksenkenden Reaktion kommen. Dieses Molekül ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung des RAAS-Systemmechanismus, den Aufbau von Modellen für renalen Bluthochdruck, das Screening und die Bewertung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln und wird auch für die Subtypisierung von Angiotensin-Rezeptoren und die Erforschung von Signalwegen verwendet. | Studie zum Mechanismus des Bluthochdrucks, Studie zum RAAS-Signalweg, Forschung zu renaler Hypertonie, Screening auf blutdrucksenkende Arzneimittel, Studie zur kardiovaskulären Pharmakologie, Forschung zur Rezeptor-Subtypisierung | Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptor (AT1R); Kompetitiver partieller Agonismus; Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur und Regulierungsweg des Blutdrucks |
Beliebte label: Cas 34273-10-4 Saralasin, China Cas 34273-10-4 Saralasin Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, pharmazeutische Peptide, Retatrutid
