Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas: 34273-11-1 (freies Peptid) Saralasin TFA in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen im Großhandel mit hochwertigem Cas: 34273-11-1 (freies Peptid) Saralasin TFA aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS: 34273-11-1 (freies Peptid) Saralasin TFA |
| Beschreibung | Saralasin ist der erste synthetische kompetitive Angiotensin-Ⅱ-Antagonist, ein Octapeptid-Strukturanalogon. Es bindet kompetitiv an AT1-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, blockiert die vasokonstriktive und blutdrucksenkende Wirkung von endogenem Angiotensin Ⅱ, übt blutdrucksenkende Wirkungen aus und weist eine schwache partielle agonistische Aktivität auf. Es handelt sich um ein klassisches Werkzeugpeptid für die Funktionsforschung des Renin--Angiotensin-Systems, die Untersuchung von Bluthochdruckmechanismen und die Diagnose renovaskulärer Bluthochdruck. Es wird häufig in der kardiovaskulären Pharmakologie, bei der Identifizierung der Rezeptorfunktion und bei Experimenten zur Entwicklung blutdrucksenkender Arzneimittel eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Kostenlose Peptid-Molekülformel | C₄₂H₆₅N₁₃O₁₀ |
| Molekulargewicht des freien Peptids (Da) | 912,05, höher für TFA-Salzform |
| Strukturtyp | Modifiziertes Octapeptid, N-terminale Sarkosinmodifikation, Trifluoracetatsalz |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Saralasin TFA | Saralasin-Trifluoracetat | Wettbewerbsfähige Forschung zu AT1-Rezeptor-Antagonisten, blutdrucksenkenden Mitteln und Renin-Angiotensin-Systemen | Angiotensin-Ⅱ-Octapeptid-Analogon mit Asp1→Sarkosin (Sar) und Phe8→Ala; Behält die Rezeptorbindungsaktivität bei sehr geringer intrinsischer Aktivität, kompetitiver Antagonist mit schwacher partieller Agonistenaktivität | Freie Base: C₄₂H₆₅N₁₃O₁₀; Salzform: C₄₂H₆₅N₁₃O₁₀·xC₂HF₃O₂ | 911.5 | 912.05 | Trifluoracetat (TFA) | 8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SAR001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. | 14 Tage bei 4 Grad stabil. Frei löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und physiologischen Puffern. Wässrige Lösungen unterliegen einem proteolytischen Abbau; Steril aliquotieren und nach der Rekonstitution einfrieren. | 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-SAR001 | Erster synthetischer kompetitiver AT1-Antagonist, Werkzeug für die Erforschung des Renin--Angiotensin-Systems | Saralasin ist der erste synthetische kompetitive Angiotensin-Ⅱ-Antagonist, ein Octapeptid-Strukturanalogon. Es bindet kompetitiv an AT1-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, blockiert die vasokonstriktive und blutdrucksenkende Wirkung von endogenem Angiotensin Ⅱ, übt blutdrucksenkende Wirkungen aus und weist eine schwache partielle agonistische Aktivität auf. Es handelt sich um ein klassisches Werkzeugpeptid für die Funktionsforschung des Renin--Angiotensin-Systems, die Untersuchung von Bluthochdruckmechanismen und die Differentialdiagnose renovaskulärer Hypertonie, das in der kardiovaskulären Pharmakologie, bei der Identifizierung der Rezeptorfunktion und bei Experimenten zur Entwicklung blutdrucksenkender Arzneimittel weit verbreitet ist. | Studie zum Mechanismus des Bluthochdrucks, Forschung zum Renin--Angiotensin-System, kardiovaskuläre Pharmakologie, Identifizierung der Rezeptorfunktion, Entwicklung blutdrucksenkender Arzneimittel | Angiotensin-Ⅱ-Typ-1-Rezeptor (AT1R); Vasokonstriktion/Blutdruckregulationsweg |
Beliebte label: Cas: 34273-11-1 (freies Peptid) Saralasin TFA, China Cas: 34273-11-1 (freies Peptid) Saralasin TFA Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid
