CAS 75499-44-4 Argipressin-Diacetat

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CAS 75499-44-4 Argipressin-Diacetat
Informationen
CAS: 75499-44-4
Sequenz: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH₂ (zyklisiert über Cys1-Cys6-Disulfidbrücke,
Argipressindiacetat)
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Kategorie
Pharmazeutische Peptide / Neurohypophysialer Hormon-Vasopressin-Rezeptor-Agonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Argipressin-Diacetat (Cas 75499-44-4) in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 75499-44-4 Argipressin-Diacetat in großen Mengen aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:75499‑44‑4 Argipressindiacetat
Beschreibung Argipressin ist ein endogenes neurohypophysisches Nonapeptidhormon, das vom Hypothalamus synthetisiert wird. Es aktiviert sowohl V1a- als auch V2-Rezeptoren und übt eine doppelte physiologische Wirkung aus: eine vasokonstriktive Blutdruckerhöhung und eine Antidiurese im Sammelrohr der Nieren. Die Diacetatform verbessert die Wasserlöslichkeit und Feststoffstabilität erheblich. Wird bei Diabetes insipidus, Hypotonie, antidiuretischen Mechanismen und der Erforschung kardiovaskulärer Signalwege eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Molekulare Formel C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·2C₂H₄O₂
Molekulargewicht (Da) 1204.34
Terminaländerungen C-terminale Amidierung, intramolekulare Disulfidcyclisierung, Diacetatsalz

 

Produktbeschreibung

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Vollständige Aminosäuresequenz Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) N-terminale Modifikation C-terminale Modifikation Sequenzlänge (aa)
Argipressindiacetat Argipressindiacetat; Antidiuretisches Hormon Diacetat; CAS 75499-44-4 V1a/V2-Rezeptoragonismus, vasokonstriktive Druckwirkung, antidiuretische Wirkung, Studie zu Diabetes insipidus, Herz-Kreislauf-Regulation, neurohypophysisches Hormon Cystein-Tyrosin-Phenylalanin-Glutamin-Asparagin-Cystein-Prolin-Arginin-Glycinamid (zyklisiert über Cys1-Cys6-Disulfidbrücke) C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·2C₂H₄O₂ 1203.44 1204.34 Freies Amin, keine Modifikation Amidierung, Diacetatsalz 9

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-ADP001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. **Starke Reduktionsmittel sind strengstens verboten** Festes Pulver, 1 Jahr lang bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; 2 Wochen bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Die Disulfidbrücke reagiert sehr empfindlich auf starke Reduktionsmittel und neigt zur Spaltung. Lineares Segment, das durch Peptidasen mit schnellem Aktivitätsabfall bei Raumtemperatur leicht abgebaut wird 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-ADP001 Endogener Vasopressin-Rezeptor-Agonist mit sowohl vasokonstriktiver, pressorischer als auch antidiuretischer Wirkung, hochstabile Diacetatform Argipressin ist ein Nonapeptidhormon, das im supraoptischen und paraventrikulären Kern des Hypothalamus synthetisiert und über die hintere Hypophyse ins Blut abgegeben wird. Es vermittelt mehrere physiologische Wirkungen durch verschiedene Rezeptor-Subtypen: Die Aktivierung von V1a-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur induziert eine Vasokonstriktion und einen erhöhten peripheren Widerstand, wodurch die Blutdruckhomöostase und die kompensatorische Reaktion während einer Blutung aufrechterhalten werden. Die Aktivierung von V2-Rezeptoren auf den Hauptzellen des Nierensammelrohrs fördert die Translokation der Aquaporin-2-Membran, verbessert die Rückresorption von freiem Wasser und konzentriert den Urin zur Antidiurese. Es vermittelt auch die ACTH-Freisetzung und die Glykogenolyse in der Leber. Die Diacetatform verbessert die Wasserlöslichkeit und die Feststoffstabilität und eignet sich für Formulierungen und wissenschaftliche Forschung. Es dient als klassisches Werkzeugpeptid für die Mechanismusforschung von Diabetes insipidus, Hypotonie, Herzinsuffizienz, Störungen des Wasser- und Salzstoffwechsels sowie für die funktionelle Identifizierung des Vasopressinrezeptors. Forschung zu Diabetes insipidus, Hypotonie-Modellstudie, Studie zum Wasser--Salzstoffwechsel, kardiovaskuläre Pharmakologieforschung, Neuroendokrinologiestudie, Nierenfunktionsforschung Arginin-Vasopressin-V1a-Rezeptor / V2-Rezeptor; Kontraktionsweg der glatten Gefäßmuskulatur; Renaler Aquaporin-Regulationsweg

Beliebte label: cas 75499-44-4 Argipressindiacetat, China cas 75499-44-4 Argipressindiacetat Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 121062-08-6, 129954-34-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, Melanotan-I-Acetat

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