CAS 1029890-89-8 A-30912A Kernhydrochlorid

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CAS 1029890-89-8 A-30912A Kernhydrochlorid
Informationen
CAS: 1029890-89-8
Kernstruktur: zyklischer Echinocandin-Hexalipopeptidkern, Rückgrat-Lacton-Cyclisierung, Hydrochloridform
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Kategorie
Antimykotisches Zwischenprodukt / Echinocandin-Cyclolipopeptid-Kern
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 1029890-89-8 a-30912a Kernhydrochlorid in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1029890-89-8 a-30912a-Kernhydrochlorid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:1029890-89-8:A-30912A Kernhydrochlorid
Beschreibung Der A-30912A-Kern ist ein wichtiges zyklisches Lipopeptid-Zwischenprodukt der Antimykotika Echinocandin. Es hemmt spezifisch die 1,3-Glucan-Synthase der Pilzzellwand und dient als synthetischer Vorläufer von Anidulafungin und anderen Wirkstoffen. Wird in der Entwicklung von Antimykotika, der Analyse von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und der Erforschung von Zellwandmechanismen bei Pilzen eingesetzt.
Reinheit (HPLC, %) 90%/95%/98%
Theoretische Summenformel C₄₁H₆₉N₇O₁₅·HCl
Theoretisches Molekulargewicht (Da) 924,46 (Hydrochlorid)
Salzform Hydrochlorid

 

Produktbeschreibung

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Zyklisierungsmodus Sequenzlänge (aa)
A-30912A Kernhydrochlorid A-30912A-Kern-HCl; Echinocandin A-Kern; Anidulafungin-Vorläufer; CAS 1029890-89-8 Echinocandin-Kern, antimykotische Zwischenstufe, -1,3-Glucan-Synthase-Hemmung, zyklisches Lipopeptid, Entwicklung antimykotischer Arzneimittel, Forschung an Pilzzellwänden Zyklisches Hexapeptid-Lacton-Rückgrat mit mehreren hydroxylierten unnatürlichen Aminosäuren und einer Fettsäureseitenkette C₄₁H₆₉N₇O₁₅·HCl 923.47 924.46 Cyclisierung von Lactonbindungen 6 (Cyclohexapeptidkern mit unnatürlichen Aminosäuren)

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-A309001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, streng verschlossen, trocken und lichtgeschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie Feuchtigkeit und saure/basische Umgebungen Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Stammlösungen, hergestellt in DMSO oder Methanol Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad unter wasserfreien Bedingungen. In wässriger Phase leicht hydrolysierbar; **wässrige Lösung nur wenige Stunden stabil, muss vor Gebrauch frisch zubereitet werden**. Lactonbindung neigt zur Ringöffnung und Inaktivierung in Säure/Base und wässriger Phase. Extrem schlechte Wasserlöslichkeit, organisches Lösungsmittel erforderlich 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-A309001 Der zyklische Lipopeptidkern von Echinocandin hemmt die 1,3-Glucan-Synthase der Pilzzellwand, ein wichtiges Zwischenprodukt für Antimykotika Der A-30912A-Kern ist ein natürliches zyklisches Hexalipopeptid, das aus der Fermentation von Fadenpilzen stammt und als Kernkernstruktur der Antimykotika Echinocandin dient. Es bindet spezifisch an den -1,3-Glucan-Synthase-Komplex auf Pilzzellmembranen, hemmt die Glucan-Biosynthese in der Zellwand, stört die Integrität der Zellwand und führt zur osmotischen Lyse des Pilzes. Kein homologes Ziel bei Säugetieren mit extrem geringer Toxizität. Dieser Kern ist ein wichtiger synthetischer Vorläufer für Echinocandine der neuen Generation wie Anidulafungin. Seitenkettenmodifikationen können die Pharmakokinetik und das antimikrobielle Spektrum optimieren. Es dient als zentrales Werkzeugmolekül für die SAR-Forschung bei Antimykotika, die Entwicklung synthetischer Prozesse und Studien zum Biosynthesemechanismus von Pilzzellwänden. Entwicklung von Antimykotika, Untersuchung des Zellwandmechanismus von Pilzen, Echinocandin-Forschung, Arzneimittelsyntheseprozess, Candida/Aspergillus-Forschung, mikrobielle Pharmakologieforschung Pilz-1,3-Glucan-Synthase; Biosyntheseweg der Pilzzellwand; Wirkmechanismus von Echinocandin

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