Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 11003-38-6 Capreomycin in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 11003-38-6 Capreomycin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:11003-38-6:Capreomycin |
| Beschreibung | Capreomycin ist ein aus Mikroben gewonnenes zyklisches Peptid-Antibiotikum der zweiten Wahl gegen Tuberkulose. Es bindet an die ribosomale 70S-Untereinheit von Mycobacterium tuberculosis, stört die Initiierung und Verlängerung der Peptidkette und hemmt die bakterielle Proteinsynthese, um eine bakterizide Wirkung auszuüben. Es verfügt über eine starke antibakterielle Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis, bleibt gegen Isoniazid-resistente und Streptomycin-resistente Stämme aktiv und wird häufig in Kombination mit anderen Anti-Tuberkulose-Medikamenten zur erneuten Behandlung arzneimittelresistenter Tuberkulose eingesetzt. Wird in der Erforschung arzneimittelresistenter Tuberkulose-Mechanismen, der Mykobakterienbiologie, der Entwicklung von Anti-Tuberkulose-Antibiotika und mikrobiellen Empfindlichkeitstests eingesetzt. |
| Reinheit (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Molekulare Formel | C₂₅H₄₄N₁₄O₈ (Hauptbestandteil) |
| Durchschnittliches Molekulargewicht (Da) | ~653 (Durchschnitt der Hauptkomponenten) |
| Strukturtyp | Natürliches basisches zyklisches Peptid-Antibiotikum, freie Basenform |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Strukturtyp | Bilden |
| Capreomycin | Capreomycin; Capromycin; Mittel der zweiten-Linie gegen Tuberkulose | Anti--Mycobacterium-Tuberkulose, Ribosomenhemmung, medikamentenresistente TB-Therapie, Polypeptid-Antibiotikum, zyklisches Peptid-Naturprodukt, Infektionskrankheit | Makrozyklisches basisches zyklisches Peptid mit mehreren unnatürlichen Aminosäuren und basischen Guanidinogruppen, Mehrkomponentenmischung | C₂₅H₄₄N₁₄O₈ (Hauptbestandteil) | 652.7 | ~653 (Durchschnitt der Hauptkomponenten) | Natürliches zyklisches Peptid-Antibiotikum | Kostenlose Basis |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| ANT-CAP001 | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver | Bei -20 Grad lagern, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie hohe Temperaturen und Luftfeuchtigkeit | 2 Monate haltbar bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken; Wässrige Lösungen sollten vor Gebrauch frisch zubereitet werden | Stabil für 3 Tage bei 4 Grad unter neutralen Bedingungen; deaktiviert sich langsam bei Raumtemperatur. **Schlechte Wasserlöslichkeit, zur Auflösung ist eine saure Lösung oder ein wässriges organisches Lösungsmittel erforderlich**. Makrozyklische Struktur, empfindlich gegenüber Säure/Base, anfällig für Ringöffnungsinaktivierung | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| ANT-CAP001 | Zyklisches Peptid-Zweitlinien-Antituberkulose-Antibiotikum, das Ribosomen bindet, um die Proteinsynthese zu hemmen, und wirksam gegen arzneimittelresistentes Mycobacterium tuberculosis ist | Capreomycin ist ein grundlegendes zyklisches Peptidantibiotikum, das von Streptomyces produziert wird und ein klinisches Zweitlinienmedikament gegen Tuberkulose ist. Es bindet an die 30S- und 50S-Untereinheiten der Ribosomen von Mycobacterium tuberculosis, stört die Initiierung und Verlängerung der Peptidkette und hemmt die bakterielle Proteinsynthese, um eine bakterizide Wirkung auszuüben. Es verfügt über eine starke antibakterielle Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis, bleibt gegen Isoniazid-resistente und Streptomycin-resistente Stämme aktiv und wird häufig in Kombination mit anderen Anti-Anti-Tuberkulose-Medikamenten zur erneuten Behandlung arzneimittelresistenter Tuberkulose eingesetzt; es wirkt auch gegen einige nicht{10}}tuberkulöse Mykobakterien. Das Medikament weist eine gewisse Nephrotoxizität und Ototoxizität auf, und die klinische Dosierung und der Verlauf müssen streng kontrolliert werden. | Forschung zu medikamentenresistenter Tuberkulose, Mykobakterienbiologie, Ribosomenfunktionsforschung, Entwicklung von Antituberkulose-Antibiotika, Mikrobielle Pharmakologie, Infektionskrankheiten | Bakterielle ribosomale 70S-Untereinheit (30S+50S); Hemmungsweg der bakteriellen Proteinsynthese; Blockadeweg für das Wachstum von Mykobakterien |
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![CAS:306748-45-8:N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanin](/uploads/48442/small/cas-306748-45-8-n-6s-6-carboxy-6-glycylamino460ea.jpg)
