CAS 661472-41-9 Relamorelin

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CAS 661472-41-9 Relamorelin
Informationen
CAS: 661472-41-9
Kernstruktur: Ghrelin-Rezeptor-Agonisten-Analogon mit Standortmodifikationen für verbesserte DPP-IV-Resistenz und Stoffwechselstabilität, freie Peptidform
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Kategorie
Gastrointestinaler endokriner Peptid-/GHSR-1a-Rezeptor-selektiver Agonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Relamorelin cas 661472-41-9 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 661472-41-9 Relamorelin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:661472‑41‑9:Relamorelin
Beschreibung Relamorelin ist ein hochselektiver Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptor-1a-Agonist (GHSR-1a) der neuen Generation. Modifikationen an der Aminosäurestelle erhöhen die Widerstandsfähigkeit gegenüber enzymatischem Abbau deutlich. Es bindet spezifisch an GHSR-1a-Rezeptoren, fördert die Sekretion von Wachstumshormonen, verbessert die Magenmotilität und beschleunigt die Magenentleerung und reguliert den Appetit und den Energiestoffwechsel. Wird in der Mechanismusforschung bei diabetischer Gastroparese, funktioneller Dyspepsie, Wachstumshormonmangel und anderen Krankheiten sowie bei der Entwicklung von Peptidmedikamenten zur gastrointestinalen Motilität eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~3300 (freies Peptid, abhängig von der tatsächlichen Synthesecharge)
Strukturtyp Ortsmodifiziertes Ghrelin-Analogon, freie Peptidform

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Bilden Länge (aa)
Relamorelin Relamorelin; RM-131; Ghrelin-Rezeptor-Agonist Prokinetik, Wachstumshormonförderung, GHSR-1a-Agonismus, Gastropareseforschung, Appetitregulierung, Magen-Darm-Peptid Ghrelin-Homologie-Rückgrat mit Standortmodifikationen für verbesserte Enzymresistenz und Rezeptoraffinität Großes modifiziertes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~3300 (theoretisch, freies Peptid) Kostenloses Peptid ~28

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-REL003 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2-8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in verdünnter Essigsäure oder saurem Puffer**. Die DPP-IV-Resistenz hat sich deutlich verbessert, neigt jedoch immer noch zum Abbau der Endopeptidase 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-REL003 Hochselektiver GHSR-1a-Agonist, der die Magenmotilität fördert, die Magenentleerung beschleunigt und die Sekretion von Wachstumshormonen induziert Relamorelin bindet mit hoher Spezifität und Affinität an den G-Protein-gekoppelten GHSR-1a-Rezeptor, aktiviert den nachgeschalteten Gq/11-vermittelten PLC-IP3-Ca²⁺-Signalweg und übt mehrere biologische Wirkungen aus: Zentral wirkt es auf die Hypophyse, um die Synthese und Freisetzung von Wachstumshormonen zu fördern; peripher wirkt es auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts und das enterische Nervensystem, verstärkt die Antrumkontraktion, koordiniert die gastroduodenale Motilität, beschleunigt die Magenentleerung und verbessert die Gastroparese-Symptome. Es wirkt auch auf das hypothalamische Ernährungszentrum, um den Appetit und den Energiestoffwechsel zu regulieren. Im Vergleich zu nativem Ghrelin verhindert seine Standortmodifikation eine schnelle enzymatische Spaltung durch DPP-IV und verlängert die In-vivo-Halbwertszeit um ein Vielfaches mit länger anhaltender Wirkung. Diabetische Gastroparese, funktionelle Dyspepsie, Forschung zur Wachstumshormonsekretion, gastrointestinale Motilitätsstörungen, Appetit- und Energiestoffwechsel, gastrointestinale Peptidmedikamente Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptor 1a (GHSR-1a); PLC-IP3-Ca²⁺-Signalweg; Regulierung der Magenmotilität und Weg der Wachstumshormonsekretion

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