Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Selcopintid cas 2130912-34-2 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 2130912-34-2 Selcopintid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:2130912‑34‑2:Selcopintid |
| Beschreibung | Selcopintid ist ein auf P-Selectin ausgerichtetes Anti-Adhäsionspeptid. Durch die kompetitive Blockierung der Wechselwirkung zwischen P-Selectin und Leukozyten-PSGL-1 hemmt es die abnormale Adhäsion und Aggregation von Neutrophilen und Blutplättchen am Gefäßendothel, reduziert die Infiltration entzündlicher Zellen und Mikrothrombosen und lindert dadurch Gewebeschäden, die durch Ischämie-Reperfusion und übermäßige Entzündungsreaktion verursacht werden. Es beeinträchtigt die normale Gerinnungsfunktion nicht und das Blutungsrisiko ist gering. Wird in der Mechanismusforschung und der Entwicklung neuartiger entzündungshemmender antithrombotischer Peptide für akute ischämische Verletzungen, Thromboinflammationen, Organischämie-Reperfusion und andere Bereiche eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1100 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge) |
| Strukturtyp | Ortsmodifiziertes lineares kurzes Peptid, Selectin-Ligand-Mimetikum |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Änderungstyp | Länge (aa) |
| Selcopintid | Selcopintid; P-selectin-hemmendes Peptid | Selectin-Adhäsionsblockade, entzündungshemmend und antithrombotisch, Ischämie--Reperfusionsschutz, Hemmung der Neutrophilenaktivierung, Thromboinflammation, gezieltes Peptid | Lineares kurzes Peptidrückgrat mit optimierter Nachahmung der Selectin-Bindungsstelle | Großes kurzes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1100 (theoretisch) | Site-modifizierte Liganden-Mimetikstruktur | ~8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SEL002 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | 2 Wochen haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Eisbeutelversand empfohlen | Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; In Aliquots 2 Wochen bei -20 Grad stabil. **Ausgezeichnete Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Kurzes Peptid, das durch Peptidasen mit schnellem Aktivitätsabfall bei Raumtemperatur leicht abgebaut wird | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-SEL002 | P-selektives blockierendes Peptid, das die Adhäsion von Leukozyten-Blutplättchen hemmt und Ischämie-Reperfusionsschäden und Thromboentzündungen lindert | Selcopintid ahmt die Kernbindungsdomäne des nativen P-Selectin-Liganden nach, bindet kompetitiv P-Selectin an vaskulären Endothelzellen und Blutplättchen, blockiert die Wechselwirkung zwischen P-Selectin und Leukozyten-PSGL-1, hemmt abnormale Adhäsion und Aggregation von Leukozyten und Blutplättchen am Endothel, reduziert entzündliche Zellinfiltration und Mikrothrombose und lindert dadurch Gewebeschäden übermäßige Entzündung durch Ischämie-Reperfusion. Es reduziert die Infarktgröße, Gewebeödeme und entzündliche Verletzungen in Modellen für zerebrale Ischämie, Myokardischämie und akute Lungenverletzung erheblich. Es zielt auf Adhäsionsmoleküle ab, ohne die Gerinnung zu beeinträchtigen, und weist ein geringeres Blutungsrisiko als herkömmliche Antithrombotika auf. | Ischämie-Reperfusionsverletzung, Thromboinflammationsforschung, Akute Organverletzung, Anti-Adhäsions--Entzündung, Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Entwicklung von Peptidmedikamenten | P-selectin; Leukozyten-endothelialer Zelladhäsionsweg; Ischämische Verletzung, entzündlicher Kaskadenblockadeweg |
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