Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:1051366-32-5:balixafortide in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim hochwertigen Großhandel cas:1051366-32-5:balixafortide aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:1051366‑32‑5:Balixafortide |
| Beschreibung | Balixafortide ist ein hochselektives zyklisches CXCR4-Rezeptorantagonist-Peptid der neuen Generation. Die Seitenkettencyclisierung stabilisiert die Pharmakophorkonformation und verbessert so die Rezeptorbindungsaffinität und die Stoffwechselstabilität erheblich. Es bindet kompetitiv an den Chemokinrezeptor CXCR4, blockiert die SDF-1/CXCR4-Signalachse, hemmt die chemotaktische Migration und Invasion von Tumorzellen und stört die Verankerung von Stammzellen im Knochenmarksstroma, wodurch die Tumormetastasierung gehemmt und hämatopoetische Stammzellmobilisierungseffekte erzielt werden. Es blockiert auch den HIV-Eintrag über den CXCR4-Co-Rezeptor. Wird in der Tumormetastasenforschung wie multiplem Myelom und Brustkrebs, der Mobilisierung hämatopoetischer Stammzelltransplantationen und der gezielten Entwicklung von Peptidmedikamenten eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1900 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge) |
| Strukturtyp | Seitenkettenzyklisiertes modifiziertes zyklisches Peptid, aufgebaut aus unnatürlichen Aminosäuren |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Änderungstyp | Länge (aa) |
| Balixafortide | Balixafortide; POL6326; CXCR4-Antagonist | CXCR4-Rezeptorantagonismus, Hemmung der Tumormetastasierung, Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen, Anti--HIV-Adjuvans, Chemokinweg, zyklisches Peptid-Medikament | Zyklisch modifiziertes Peptidrückgrat mit durch Seitenkettencyclisierung stabilisierter Konformation und optimierter CXCR4-Bindungsstelle | Großes modifiziertes zyklisches Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1900 (theoretisch) | Seitenkettencyclisierung + unnatürliche Aminosäuremodifikation | ~12 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-BAL001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; In Aliquots 2 Monate bei -20 Grad stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Die zyklische Struktur erhöht die Enzymresistenz erheblich | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-BAL001 | Hochselektiver CXCR4-Antagonist, der die Chemokin-Signalisierung blockiert, die Tumormetastasierung hemmt und hämatopoetische Stammzellen mobilisiert | Balixafortide ahmt die Bindungskonformation des endogenen Chemokins SDF-1 nach, bindet CXCR4 mit hoher Affinität und Konkurrenzfähigkeit, blockiert die Aktivierung der SDF-1 /CXCR4-Achse und hemmt nachgeschaltete Signalwege wie PI3K/Akt und MAPK und übt mehrere biologische Wirkungen aus: Blockiert die chemotaktische Migration und Invasion von Tumorzellen, hemmt Metastasierung und Kolonisierung; stört die stromale Verankerung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark, um sie in den peripheren Kreislauf zu mobilisieren; blockiert auch den HIV-Eintritt über den CXCR4-Co{10}}rezeptor. Im Vergleich zu CXCR4-Antagonisten der ersten Generation weist es eine höhere Konformationsstabilität, eine stärkere Rezeptorselektivität und eine längere In-vivo-Halbwertszeit auf. | Tumormetastasenforschung, Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen, Chemokinweg, adjuvante HIV-Therapie, Forschung zum multiplen Myelom, gezielte Peptidmedikamente | C-X-C Chemokinrezeptor 4 (CXCR4); SDF-1 /CXCR4-Signalisierungsachse; Tumormetastasierung und Stammzellmobilisierungsweg |
Beliebte label: cas:1051366-32-5:balixafortide, China cas:1051366-32-5:balixafortide Hersteller, Lieferanten, Fabrik
