Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen im Großhandel mit hochwertigem Cas: 139570-93-7: Zoptarelin Doxorubicin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:139570-93-7:Zoptarelin-Doxorubicin |
| Beschreibung | Zoptarelin-Doxorubicin ist ein Peptid-Wirkstoffkonjugat (PDC). Es verwendet ein LHRH-Agonistpeptid mit hoher -Affinität als zielgerichteten Träger, um das zytotoxische Medikament Doxorubicin gezielt an Tumorzellen mit hoher LHRH-Rezeptorexpression (Prostatakrebs, Brustkrebs, Endometriumkrebs) abzugeben, und setzt das Medikament innerhalb des Tumors frei, um eine abtötende Wirkung auszuüben, wodurch die systemischen toxischen Nebenwirkungen von Chemotherapeutika deutlich reduziert werden. Wird in der gezielten Antitumorforschung, der Peptid-Wirkstoff-Konjugationstechnologie und der gezielten Tumortherapieforschung im Fortpflanzungssystem eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1700 (abhängig von der tatsächlichen Charge) |
| Strukturtyp | Peptid-Kleinmolekül-Konjugat, spaltbarer Linker |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Strukturtyp | Zielrezeptor |
| Zoptarelin-Doxorubicin | Zoptarelin-Doxorubicin; LHRH-zielgerichtetes Doxorubicin-Konjugat; AN-152 | Gezielter Antitumor, Peptid--Wirkstoffkonjugat, LHRH-Rezeptor-Targeting, Prostatakrebsforschung, Reduzierte Chemotherapie-Toxizität, Tumoren des Fortpflanzungssystems | LHRH-Agonist Decapeptid + spaltbarer Linker + Doxorubicin-Anthracyclin-Pharmakophor | Großes Konjugat, keine präzise Formel für kleine{0}}Moleküle; Vorbehaltlich der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1700 (theoretisch) | Peptid-Kleinmolekül-Konjugat | LHRH-Rezeptor (GnRHR) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-ZOP001 | Orange-rotes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. **Zytotoxisch, mit Schutz handhaben** | Festes Pulver, 1 Jahr lang bei 2–8 Grad im Dunkeln verschlossen; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad im Dunkeln; In Aliquots 2 Wochen bei -20 Grad stabil. **Mäßige Wasserlöslichkeit, frei löslich in wässrigen organischen Lösungsmitteln und sauren Puffern**. Die Anthracyclin-Struktur ist sehr lichtempfindlich und anfällig für oxidativen Abbau. Der Linker lässt sich unter Säure/Base- und enzymatischen Bedingungen leicht spalten, um den Wirkstoff freizusetzen | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-ZOP001 | LHRH-zielgerichtetes Peptid-Wirkstoffkonjugat, das Doxorubicin gezielt abgibt, um Tumore abzutöten und die systemische Chemotherapie-Toxizität zu reduzieren | Zoptarelin-Doxorubicin ist ein klassisches zielgerichtetes Peptid--Wirkstoffkonjugat, das durch Konjugation des LHRH-Agonistenpeptids mit Doxorubicin über einen spaltbaren Linker entsteht. Sein zielgerichtetes Trägerpeptid bindet mit hoher Spezifität an LHRH-Rezeptoren, die auf der Oberfläche von Tumorzellen stark exprimiert sind, vermittelt die Endozytose des Konjugats in die Zellen, und der Linker wird unter der Wirkung einer intrazellulären sauren Umgebung und Enzymen gespalten, wodurch aktives Doxorubicin freigesetzt wird, das in die DNA interkaliert und Topoisomerase II hemmt, die Nukleinsäuresynthese blockiert und die Apoptose von Tumorzellen induziert. Im Vergleich zu freiem Doxorubicin erhöht es die Arzneimittelkonzentration an der Tumorstelle deutlich, verringert die Arzneimittelexposition in normalen Geweben wie Herz und Knochenmark und reduziert deutlich toxische Nebenwirkungen. Dieses Molekül dient als zentrales Werkzeug für die Forschung zur Peptid-Arzneimittel-Konjugationstechnologie, für die Tumortherapie des Fortpflanzungssystems und für die Optimierung des Protokolls zur Reduzierung der Chemotherapie-Toxizität. | Prostatakrebsforschung, Brustkrebsforschung, Peptid-Wirkstoff-Konjugationstechnologie, gezielte Antitumorforschung, Reduzierung der Chemotherapie-Toxizität, reproduktive endokrine Tumoren | Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR/LHRHR); Hemmung der Topoisomerase II; DNA-Schädigung und Apoptoseweg von Tumorzellen |
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