Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Ozarelix cas 295350-45-7 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 295350-45-7 Ozarelix aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname CAS:295350‑45‑7 | Ozarelix |
| Beschreibung | Ozarelix ist ein Rezeptorantagonist des peptidischen Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) der dritten Generation. Es bindet kompetitiv an die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse, hemmt schnell die Gonadotropin- und Sexualhormonsekretion und zeigt keine anfängliche Agonisten-Schubreaktion. Wird in der Mechanismusforschung und Arzneimittelentwicklung bei Prostatakrebs, Endometriose und sexualhormonabhängigen Erkrankungen eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1417,60 (abhängig von der tatsächlichen Charge) |
| Strukturtyp | Multi-D-Aminosäure-modifiziertes Antagonistenpeptid |
Produktbeschreibung
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Terminalmodifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Ozarelix | Ozarelix; GnRH-Antagonist Decapeptid; CAS 295350-45-7 | Reiner GnRH-Rezeptor-Antagonismus, keine Aufflammreaktion, schnelle Hemmung des Sexualhormons, Prostatakrebsstudie, Endometrioseforschung, Antagonist der dritten Generation | Modifiziertes Decapeptid-Rückgrat mit mehreren unnatürlichen D--Aminosäuren wie D-Naphthylalanin und D-Chlorphenylalanin | Großes modifiziertes Peptid, keine genaue Formel für kleine{0}Moleküle; Vorbehaltlich der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1418 (theoretisch) | N-terminale Acetylierung, C-terminale Amidierung | 10 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-OZA001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Stammlösungen erfordern zur Solubilisierung eine geringe Menge DMSO | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Begrenzte Wasserlöslichkeit, geringe Menge DMSO oder verdünnte Essigsäure zur Solubilisierung erforderlich**. Mehrere D-Aminosäuren erhöhen die Enzymresistenz erheblich. Aromatische unnatürliche Aminosäuren, die zum Photoabbau neigen | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-OZA001 | Reines Antagonist-GnRH-Decapeptid der dritten-Generation, das die Sekretion von Sexualhormonen schnell hemmt, ohne Nebenwirkungen in der anfänglichen Agonistenphase | Ozarelix ist ein peptidischer GnRH-Rezeptorantagonist der dritten-Generation, der durch mehrere strukturelle Modifikationen optimiert wurde. Durch die Einführung mehrerer aromatischer nichtnatürlicher Aminosäuren vom D--Typ wird die rezeptoragonistische Aktivität von nativem GnRH vollständig eliminiert, wodurch es zu einem reinen kompetitiven Antagonisten wird. Es bindet direkt an GnRH-Rezeptoren auf den Gonadotropin-Zellmembranen der Hypophyse, blockiert die Wirkung von endogenem GnRH, hemmt schnell die Sekretion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) und senkt den Testosteron- und Östrogenspiegel weiter. Es kommt nicht zu der anfänglichen Hormonerhöhungsreaktion (Flare-up), die bei GnRH-Agonisten üblich ist, mit schnellerem Einsetzen und geringeren Nebenwirkungen. Dieses Molekül dient als Mechanismusforschungsinstrument für Sexualhormon-abhängige Krankheiten wie Prostatakrebs, Endometriose, Uterusmyome und vorzeitige Pubertät und ist außerdem ein zentrales Leitmolekül für die Entwicklung langwirksamer GnRH-Antagonisten der neuen Generation. | Prostatakrebsforschung, Endometriose-Studie, Forschung zur Sexualhormonregulation, GnRH-Signalwegstudie, Forschung zur reproduktiven Endokrinologie, Entwicklung von Peptidmedikamenten | Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR); Hemmungsweg der Hypophysen-Gonadotropin-Sekretion; Regulierungsweg der Sexualhormonsynthese |
Beliebte label: cas 295350-45-7 ozarelix, China cas 295350-45-7 ozarelix Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 121062-08-6, 129954-34-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, Melanotan-I-Acetat
