Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 285571-64-4 Barusiban in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 285571-64-4 Barusiban aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname CAS:285571‑64‑4 | Barusiban |
| Beschreibung | Barusiban ist ein hochselektiver Peptid-Oxytocin-Rezeptor-Antagonist der neuen Generation. Es hat eine hohe Affinität zu OXTR mit vernachlässigbarer Aktivität auf V1a-Rezeptoren und blockiert kompetitiv die uterotonische Wirkung von endogenem Oxytocin ohne offensichtliche vaskuläre Nebenwirkungen. Wird in der Erforschung vorzeitiger Wehenmechanismen, tokolytischer Arzneimittel und der Funktion von Oxytocinrezeptoren eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretische Summenformel | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1075,31 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge) |
| Terminaländerungen | N-terminale Desaminierung, C-terminale Amidierung |
Produktbeschreibung
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Barusiban | Barusiban; FE 200440; Hochselektiver Oxytocin-Antagonist; CAS 285571-64-4 | Hohe OTR-Selektivität, Tokolyse, Anti-Frühgeburt, hohe Uterusselektivität, keine vaskulären Nebenwirkungen, reproduktive Pharmakologie | -Mercaptopropionsäure-D-Ethyltyrosin-Isoleucin-Threonin-Asparagin-Cystein-Prolin-Ornithin-Glycinamid (disulfidzyklisiert) | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ (theoretisch) | 1074.49 | 1075.31 | N-terminal desaminiert, kein freies Amin | Amidierung | 9 (einschließlich unnatürlicher Termini und modifizierter Aminosäuren) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-BAR001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. **Starke Reduktionsmittel sind strengstens verboten** | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, gut löslich in Wasser und verdünnter Essigsäure**. Die Disulfidbrücke reagiert sehr empfindlich auf starke Reduktionsmittel und neigt zur Spaltung. D-Aminosäuren erhöhen die enzymatische Resistenz und Stabilität erheblich und sind nativen Peptiden überlegen | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-BAR001 | Hochselektiver Oxytocin-Rezeptor-Antagonist, der die Uteruskontraktion ohne offensichtliche vaskuläre Nebenwirkungen kompetitiv hemmt | Barusiban ist ein peptidischer Oxytocinrezeptor-Antagonist der neuen-Generation, der durch mehrere strukturelle Modifikationen optimiert wurde. Die Einführung von D--Aminosäuren, Seiten--Ketten-Alkylierung und terminalen Modifikationen verbessert die Affinität und Subtypselektivität für Oxytocin-Rezeptoren (OXTR) erheblich, mit vernachlässigbarer Affinität für Vasopressin-V1a-Rezeptoren und nahezu keinen vaskulären Nebenwirkungen. Es bindet kompetitiv an OXTR auf der Oberfläche glatter Uterusmuskelzellen, blockiert endogene Oxytocin-vermittelte Kalziumsignalwege, hemmt die rhythmische Kontraktion der glatten Uterusmuskulatur und verlängert die Schwangerschaft. Im Vergleich zu Antagonisten der ersten-Generation weist es eine höhere Rezeptorselektivität, eine bessere Stoffwechselstabilität, eine längere In-vivo-Dauer und ein stärkeres Uterus-Targeting auf. Dieses Molekül dient als zentrales Werkzeugpeptid für die Erforschung der Pathogenese vorzeitiger Wehen, die Entwicklung tokolytischer Arzneimittel, die funktionelle Identifizierung des Oxytocinrezeptor-Subtyps und die Forschung zur reproduktiven endokrinen Pharmakologie. | Studie zum Mechanismus vorzeitiger Wehen, Entwicklung tokolytischer Medikamente, Forschung zur reproduktiven Endokrinologie, Studie zur Funktion des Oxytocinrezeptors, Forschung zur geburtshilflichen Pharmakologie, Studie zur glatten Uterusmuskulatur | Oxytocin-Rezeptor (OXTR); Signalweg für die Kontraktion der glatten Uterusmuskulatur; Intrazellulärer Calcium-Regulationsweg |
Beliebte label: cas 285571-64-4 Barusiban, China cas 285571-64-4 Barusiban Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, pharmazeutische Peptide, Retatrutid
