CAS: 1192362-32-5 (freies Peptid) DOTA-LM3 TFA

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CAS: 1192362-32-5 (freies Peptid) DOTA-LM3 TFA
Informationen
CAS: 1192362-32-5 (freies Peptid)
Kernstruktur: Konjugat aus dem hochselektiven SSTR2-Antagonistenpeptid LM3 und dem makrozyklischen Chelator DOTA. LM3 bildet über eine intramolekulare Disulfidbindung eine stabile zyklische aktive Struktur mit Chlorphenylalanin-Modifikation zur Erhöhung der Rezeptoraffinität. Die TFA-Salzform verbessert die Reinigungseffizienz und die Formulierungsstabilität. DOTA kann radioaktive Metallnuklide wie ⁶⁸Ga und ¹⁷⁷Lu effizient chelatisieren und dabei sowohl Zielerkennungs- als auch Radionuklidladefunktionen kombinieren.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Bedienungsanleitung zur radioaktiven Markierung
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas: 1192362-32-5 (freies Peptid) dota-lm3 tfa in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas: 1192362-32-5 (freies Peptid) Dota-LM3 TFA aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname DOTA-LM3 TFA
Beschreibung DOTA-LM3 ist ein hochselektives Radionuklid-Konjugatpeptid auf der Basis eines Somatostatin-Rezeptor-2 (SSTR2)-Antagonisten-, das durch das SSTR2-Antagonistpeptid LM3 und den makrozyklischen Chelator DOTA kovalent gekoppelt ist. Die LM3-Einheit bindet spezifisch mit nanomolarer Affinität an SSTR2-Rezeptoren, die stark auf Tumorzelloberflächen exprimiert werden, und induziert keine Rezeptorinternalisierung, was die Bindung an mehr Rezeptorstellen ermöglicht. Der DOTA-Makrozyklus kann unter milden Bedingungen verschiedene radioaktive Metallnuklide wie ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu und ⁹⁰Y stabil chelatisieren und so sowohl die PET-Bildgebung als auch die gezielte Radionuklidtherapie unterstützen. Im Vergleich zu Somatostatin-Peptiden vom Agonisten---Typ verbessert seine antagonistische Eigenschaft das Signal-Rausch-Verhältnis der Tumorbildgebung und die therapeutische Wirksamkeit erheblich. Es ist ein zentrales Instrument für die theranostische Forschung von SSTR-positiven Tumoren.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1550,16, höher für TFA-Salzform
Strukturtyp Zyklisches Peptid--Chelator-Konjugat, ein Paar intramolekularer Disulfidbindungen, makrocyclische DOTA-Chelatgruppe, Trifluoracetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
DOTA-LM3 TFA DOTA-LM3 Trifluoracetat; SSTR2-Antagonisten-Chelat Hochselektiver SSTR2-Antagonist, Radionuklid-Chelatbildung, neuroendokrine Tumorbildgebung, gezielte Radionuklidtherapie Zyklisches Peptid LM3, konjugiert an den makrozyklischen Chelator DOTA über einen Linker; LM3 bildet über eine intramolekulare Disulfidbindung eine stabile zyklische Struktur mit Chlorphenylalanin-Modifikation zur Erhöhung der Affinität; DOTA chelatisiert mehrere Nuklide wie ⁶⁸Ga und ¹⁷⁷Lu; TFA-Salz verbessert die Reinigungseffizienz Freies Peptid: C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ 1549.62 1550.16 Trifluoracetat (TFA) 8

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-DLM002 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. Vermeiden Sie unbedingt starke Reduktionsmittel und freie Schwermetallionen. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Frei löslich in DMSO und DMF; mäßige Löslichkeit in physiologischen Puffern, unter sauren Bedingungen leicht verbessert. Die Disulfidbindung wird durch starke Reduktionsmittel schnell gespalten. Vermeiden Sie eine vorzeitige Chelatisierung der NOTA-Gruppe mit freien Metallionen. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-DLM002 Hochselektives SSTR2-Antagonist-Chelatpeptid für die Radionuklid-Bildgebung und gezielte Therapie DOTA-LM3 ist ein hochselektives Radionuklid-Konjugatpeptid auf der Basis eines Somatostatin-Rezeptor-2 (SSTR2)-Antagonisten-, das durch das SSTR2-Antagonistpeptid LM3 und den makrozyklischen Chelator DOTA kovalent gekoppelt ist. Die LM3-Einheit bindet spezifisch mit nanomolarer Affinität an SSTR2-Rezeptoren, die stark auf Tumorzelloberflächen exprimiert werden, und induziert keine Rezeptorinternalisierung, was die Bindung an mehr Rezeptorstellen ermöglicht. Der DOTA-Makrozyklus kann unter milden Bedingungen verschiedene radioaktive Metallnuklide wie ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu und ⁹⁰Y stabil chelatisieren und so sowohl die PET-Bildgebung als auch die gezielte Radionuklidtherapie unterstützen. Im Vergleich zu Somatostatin-Peptiden vom Agonisten---Typ verbessert seine antagonistische Eigenschaft das Signal-Rausch-Verhältnis der Tumorbildgebung und die therapeutische Wirksamkeit erheblich. Es ist ein zentrales Instrument für die theranostische Forschung von SSTR-positiven Tumoren. Neuroendokrine Tumorforschung, nuklearmedizinische Bildgebungsstudie, gezielte Radionuklidtherapieforschung, Somatostatinrezeptor-Funktionsstudie, Entwicklung von Peptid-Wirkstoffkonjugaten Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2); DOTA-Chelatgruppe/Radionuklidträger

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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