CAS 1200440-65-8 Insulin Peglispro

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CAS 1200440-65-8 Insulin Peglispro
Informationen
CAS: 1200440-65-8
Kernstruktur: Ortsspezifische kovalente Konjugation von langkettigem Polyethylenglykol (PEG) an die B-Kette von Insulin lispro, wobei die Disulfidstruktur der Insulin A/B-Kette und die Rezeptorbindungsaktivität erhalten bleiben; PEG-Modifikation verlängert die Halbwertszeit
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Kategorie
Stoffwechselpeptid/lang-wirkendes Basalinsulin-Analogon
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 1200440-65-8 Insulin Peglispro in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1200440-65-8 Insulin Peglispro aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS 1200440-65-8:Insulin peglispro
Beschreibung Insulin peglispro ist ein langwirksames Basalinsulinanalogon der neuen-Generation-. Die ortsspezifische Konjugation der großen PEG-Kette an das Insulin-Lispro-Molekül verlängert die In-vivo-Halbwertszeit erheblich und ermöglicht eine reibungslose, spitzenlose basale glykämische Kontrolle. Es bindet spezifisch an Insulinrezeptoren, fördert die Glukoseaufnahme in peripheren Geweben, hemmt die Glukoneogenese in der Leber und senkt den Nüchtern- und den postprandialen Blutzucker. Wird in der Forschung zur basalen glykämischen Kontrolle bei Typ-1/2-Diabetes sowie in der Entwicklung von langwirksamen Insulinformulierungen und der pharmakokinetischen Analyse eingesetzt.
Reinheit (HPLC, %) 90%/95%/98%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~42000 (einschließlich PEG-Kette)
Strukturtyp PEGyliertes Insulinanalogon, ortsspezifische Konjugation

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Disulfidzahl Änderungstyp
Insulin peglispro Insulin Peglispro; LY2605541; Langwirkendes Basalinsulin Langwirkende Glukosesenkung, glattes Peakless-Profil, Basalinsulin, PEGylierte Modifikation, Diabetesforschung, Stoffwechselregulation Insulin-Lispro-Kern + ortsspezifische langkettige PEG-Konjugation, 3 Disulfidbindungen, die die Konformation aufrechterhalten Großes PEGyliertes Protein, vorbehaltlich der tatsächlichen Chargen-MS - ~42000 (einschließlich PEG) 3 intramolekulare Disulfidbrücken Standortspezifische Modifikation von Polyethylenglykol

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-IPL001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat lang bei 2-8 Grad verschlossen; Vermeiden Sie Frost und hohe Temperaturen 1 Monat bei 4 Grad unter sterilen Bedingungen stabil; kurzzeitig stabil bei Raumtemperatur. **Gute Wasserlöslichkeit, weniger anfällig für Aggregation und Ausfällung**. Die PEG-Modifikation verbessert die Lösungsstabilität erheblich. Ein extremer pH-Wert und hohe Temperaturen führen zur Denaturierung des Proteins Über 2 Jahre bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-IPL001 Ortsspezifisches, PEGyliertes, lang-wirkendes Basalinsulin mit deutlich verlängerter Halbwertszeit, gleichmäßiger Glukosesenkung ohne erkennbaren Spitzenwert und geringem Hypoglykämierisiko Insulin peglispro ist ein langwirksames Insulinanalogon, das durch ortsspezifische PEGylierungstechnologie optimiert wurde. Ein langkettiges Polyethylenglykolmolekül ist kovalent an eine bestimmte Stelle der B-Kette von Insulin lispro gebunden. Während die Insulinrezeptor-Bindungsaktivität erhalten bleibt, erhöht es das Molekülvolumen erheblich und verlangsamt die renale Clearance und die Gewebeabsorption erheblich, wodurch die In-vivo-Halbwertszeit von mehreren Stunden für kurz{6}wirksame Formulierungen auf mehrere Tage verlängert wird, wodurch eine ultra{7}lange-sanfte sanfte Glukosesenkung erreicht wird. Nach der Bindung an Insulinrezeptoren aktiviert es den nachgeschalteten PI3K-Akt-Signalweg, fördert die Glukoseaufnahme in Muskel- und Fettgewebe, hemmt die Glukoneogenese und Glykogenolyse in der Leber und senkt den Nüchtern- und Grundblutzuckerspiegel. Im Vergleich zu herkömmlichen mittel- und langwirksamen Insulinen ist die Pharmakokinetik gleichmäßiger, es gibt keinen offensichtlichen Wirkstoffspiegel im Blut, ein geringeres Hypoglykämierisiko und weniger individuelle Schwankungen. Dieses Molekül dient als zentrales Forschungsinstrument für die Entwicklung von langwirksamen Insulinformulierungen, die Forschung zur Diabetes-Blutzuckerkontrolle, die pharmakokinetische Analyse von Insulin und die Optimierung von Arzneimitteln mit PEGyliertem Protein. Diabetesforschung, Entwicklung von langwirksamem Insulin, Pharmakokinetische Forschung, Forschung zu Stoffwechselkrankheiten, PEGylierungstechnologie, Mechanismus der Blutzuckerregulierung Insulinrezeptor (InsR); PI3K-Akt-Signalweg; Regulierungsweg der Glukoseaufnahme und des Glukosestoffwechsels

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