Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 166089-33-4 Nagrestipen in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Cas 166089-33-4 Nagrestipen aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname CAS:166089‑33‑4 | Nagrestipen |
| Beschreibung | Nagrestipen ist ein neuartiges zyklisches Lipopeptid-Antibiotikum, das eine schnelle bakterizide Wirkung entfaltet, indem es in bakterielle Zellmembranen eindringt und deren Integrität zerstört. Es weist eine starke Wirkung gegen multiresistente grampositive Bakterien wie MRSA und VRE auf. Wird bei arzneimittelresistenten Infektionen, antibakteriellen Mechanismen und in der Forschung zur Entwicklung neuartiger Antibiotika eingesetzt. |
| Reinheit (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Theoretisches Molekulargewicht | ~1,6 kDa |
| Strukturtyp | Zyklisches Lipopeptid mit Modifikation der Fettsäureseitenkette |
Produktbeschreibung
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Zyklisierungsmodus | Sequenzlänge (aa) |
| Nagrestipen | Nagrestipen; Zyklisches Lipopeptid-Antibiotikum; CAS 166089-33-4 | Anti-Multidrug-resistente Bakterien, schnelle bakterizide Wirkung, Membranzerstörungsmechanismus, MRSA/VRE-Aktivität, zyklische Lipopeptidklasse, neuartiges Antibiotikum | Kationisches zyklisches Peptidrückgrat mit N-terminal konjugierter langkettiger Fettsäure | Großes zyklisches Lipopeptid, keine genaue Formel für kleine Moleküle; Vorbehaltlich der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1600 (theoretisch) | Cyclisierung von Amidbindungen | ~10 (Kernpeptid + Fettsäureseitenkette) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-NAG001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie hohe Temperaturen und Luftfeuchtigkeit | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Stammlösungen, hergestellt in DMSO oder Methanol | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad unter wasserfreien Bedingungen. Anfällig für Aggregation in wässriger Phase; **Wässrige Lösungen müssen vor Gebrauch frisch zubereitet werden**. **Schlechte Wasserlöslichkeit, DMSO zur Solubilisierung erforderlich**. Die Seitenkette der Fettsäuren neigt dazu, eine Aggregation der wässrigen Phase zu verursachen. Empfindlich gegenüber hohen Temperaturen und Säure/Base, leicht abbaubar und inaktivierbar | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-NAG001 | Neuartiges kationisches zyklisches Lipopeptid-Antibiotikum, das bakterielle Zellmembranen aufbricht und so eine schnelle bakterizide Wirkung erzielt, wirksam gegen multiresistente grampositive Bakterien | Nagrestipen ist eine antimikrobielle zyklische Lipopeptidverbindung der neuen Generation, die aus einem zyklischen kationischen Peptidrückgrat und einer langkettigen Fettsäureseitenkette besteht und einen ähnlichen Mechanismus wie Daptomycin aufweist, jedoch strukturell optimiert ist. Seine kationische Region bindet an negativ geladene Phospholipide auf Bakterienoberflächen, und die Fettsäureseitenkette fügt sich in die Phospholipiddoppelschicht der Zellmembran ein, aggregiert unter Bildung von Poren, stört die Integrität und das Membranpotential der Zellmembran, was zum Austritt intrazellulärer Substanzen und zur schnellen Abtötung von Bakterien führt. Dieses Molekül zeigt eine starke bakterizide Aktivität gegen grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Streptococcus und Enterococcus und ist auch gegen multiresistente Stämme wie MRSA und VRE wirksam, mit geringer Kreuzresistenz. Es dient als zentrales Werkzeugmolekül für die Erforschung arzneimittelresistenter Infektionsmechanismen, die Entwicklung neuartiger Membran--gezielter Antibiotika und die Analyse der Aktivitätsbeziehungen der antimikrobiellen Peptidstruktur-. | Forschung zu medikamentenresistenten Infektionen, Entwicklung neuartiger Antibiotika, Studie zur Bakterienmembranbiologie, MRSA/VRE-Forschung, Studie zu antibakteriellen Mechanismen, Forschung zur Infektionsimmunität | Phospholipiddoppelschicht der Bakterienzellmembran; Mögliche Membranstörung und Porenbildung; Schneller bakterizider Weg gegen Gram-positive Bakterien |
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