CAS 174630-04-7 Reversin 121

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CAS 174630-04-7 Reversin 121
Informationen
CAS: 174630-04-7
Kernstruktur: **Nicht-peptidisches kleines--Molekül-Flavonoid-Derivat**, ein hochselektiver P--Glykoprotein (P-gp)-Inhibitor, der die Multiarzneistoffresistenz des Tumors umkehrt und die intrazelluläre Konzentration von Chemotherapeutika erhöht, indem er kompetitiv an die ATP--Bindungsdomäne von P-gp bindet und dessen Effluxfunktion hemmt
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Kategorie
Kleinmolekularer Arzneimittelresistenzumkehrer / P-Glykoprotein-Inhibitor
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

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Produktname CAS:174630-04-7:Reversin 121
Beschreibung Reversin 121 ist ein hochaktiver niedermolekularer Inhibitor des P-Glykoproteins. Es bindet spezifisch an P-gp-Transporter, die stark auf Tumorzellmembranen exprimiert werden, hemmt dessen ATP-abhängige Arzneimittelausflussfunktion, erhöht die intrazelluläre Akkumulation von Chemotherapeutika wie Doxorubicin und Paclitaxel erheblich, kehrt den Multiresistenz-Phänotyp um und verstärkt die Zytotoxizität von Chemotherapeutika. Es verfügt über eine starke Umkehraktivität und schwache Off-Target-Effekte und ist eine klassische Werkzeugverbindung für die Erforschung von Tumor-Multiresistenzmechanismen und die Entwicklung chemosensibilisierender Medikamente.
Reinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Molekulare Formel C₂₁H₂₀O₆
Molekulargewicht (Da) 368.38
Strukturtyp Flavonoide organische Verbindung mit kleinen Molekülen, kein Peptid

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Produktattribut Ziel
Reversin 121 Reversin 121; P-gp-Inhibitor 121 Umkehrung der Multiresistenz, P-gp-Hemmung, Chemosensibilisierung, Forschung zur Resistenz gegen Tumormedikamente, Inhibitor kleiner -Moleküle, Nicht--Peptid Flavonoid-Elternkern mit seiten-kettenmodifizierter P-gp-Bindungsdomäne C₂₁H₂₀O₆ 368.13 368.38 Nicht-peptidisches kleines Molekül P-Glykoprotein (P-gp)

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
SML-REV121 Gelbes bis orange-gelbes kristallines Pulver Bei -20 Grad lagern, verschlossen, trocken, vor Licht geschützt, Stickstoff-geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Eisbeutelversand empfohlen 7 Tage lang bei 4 Grad unter wasserfreien Bedingungen stabil; In wässriger Lösung leicht auszufällen, vor Gebrauch frisch zubereiten**Schlechte Wasserlöslichkeit, erfordert organische Lösungsmittel wie DMSO und DMF, extrem leicht in physiologischem Puffer auszufällen**. Flavonoide mit kleinen -Molekülen, die zum Photoabbau und zur Oxidation neigen 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen, sauerstofffreien und lichtgeschützten Bedingungen haltbar

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
SML-REV121 Hochselektiver kleinmolekularer P-gp-Inhibitor, der die Mehrfachresistenz von Tumoren umkehrt und die chemotherapeutische Zytotoxizität deutlich steigert Reversin 121 hemmt die ATP-Hydrolaseaktivität von P--Glykoprotein durch Bindung an seine Nukleotid---Bindungsdomäne, blockiert den ATP-abhängigen Arzneimittelausflussprozess, reduziert dadurch den Ausfluss chemotherapeutischer Arzneimittel durch Tumorzellen, erhöht die intrazelluläre Arzneimittelkonzentration und stellt die Empfindlichkeit arzneimittelresistenter Zellen gegenüber chemotherapeutischen Arzneimitteln wieder her. Es hat eine hohe Selektivität für P-gp, eine schwache Wirkung auf andere ABC-Transporter wie MRP und BCRP und eine geringere Off-Toxizität. Es handelt sich um eine zentrale Werkzeugverbindung zur Untersuchung der ABC-Transporterfunktion, des Multiresistenzmechanismus von Tumoren und von Chemosensibilisierungsstrategien. Tumor-Multiresistenz, ABC-Transporterfunktion, Chemosensibilisierungsforschung, Tumorpharmakologie, Validierung von Medikamentenresistenzmechanismen, Entwicklung kleiner Moleküle P-Glykoprotein (P-gp/ABCB1); ATP-abhängiger Arzneimittelausflussweg; Weg zur Umkehrung der Multiresistenz

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