Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 174630-04-7 Reversin 121 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel für hochwertige Cas 174630-04-7 Reversin 121 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:174630-04-7:Reversin 121 |
| Beschreibung | Reversin 121 ist ein hochaktiver niedermolekularer Inhibitor des P-Glykoproteins. Es bindet spezifisch an P-gp-Transporter, die stark auf Tumorzellmembranen exprimiert werden, hemmt dessen ATP-abhängige Arzneimittelausflussfunktion, erhöht die intrazelluläre Akkumulation von Chemotherapeutika wie Doxorubicin und Paclitaxel erheblich, kehrt den Multiresistenz-Phänotyp um und verstärkt die Zytotoxizität von Chemotherapeutika. Es verfügt über eine starke Umkehraktivität und schwache Off-Target-Effekte und ist eine klassische Werkzeugverbindung für die Erforschung von Tumor-Multiresistenzmechanismen und die Entwicklung chemosensibilisierender Medikamente. |
| Reinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₂₁H₂₀O₆ |
| Molekulargewicht (Da) | 368.38 |
| Strukturtyp | Flavonoide organische Verbindung mit kleinen Molekülen, kein Peptid |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Produktattribut | Ziel |
| Reversin 121 | Reversin 121; P-gp-Inhibitor 121 | Umkehrung der Multiresistenz, P-gp-Hemmung, Chemosensibilisierung, Forschung zur Resistenz gegen Tumormedikamente, Inhibitor kleiner -Moleküle, Nicht--Peptid | Flavonoid-Elternkern mit seiten-kettenmodifizierter P-gp-Bindungsdomäne | C₂₁H₂₀O₆ | 368.13 | 368.38 | Nicht-peptidisches kleines Molekül | P-Glykoprotein (P-gp) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| SML-REV121 | Gelbes bis orange-gelbes kristallines Pulver | Bei -20 Grad lagern, verschlossen, trocken, vor Licht geschützt, Stickstoff-geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Eisbeutelversand empfohlen | 7 Tage lang bei 4 Grad unter wasserfreien Bedingungen stabil; In wässriger Lösung leicht auszufällen, vor Gebrauch frisch zubereiten**Schlechte Wasserlöslichkeit, erfordert organische Lösungsmittel wie DMSO und DMF, extrem leicht in physiologischem Puffer auszufällen**. Flavonoide mit kleinen -Molekülen, die zum Photoabbau und zur Oxidation neigen | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen, sauerstofffreien und lichtgeschützten Bedingungen haltbar |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| SML-REV121 | Hochselektiver kleinmolekularer P-gp-Inhibitor, der die Mehrfachresistenz von Tumoren umkehrt und die chemotherapeutische Zytotoxizität deutlich steigert | Reversin 121 hemmt die ATP-Hydrolaseaktivität von P--Glykoprotein durch Bindung an seine Nukleotid---Bindungsdomäne, blockiert den ATP-abhängigen Arzneimittelausflussprozess, reduziert dadurch den Ausfluss chemotherapeutischer Arzneimittel durch Tumorzellen, erhöht die intrazelluläre Arzneimittelkonzentration und stellt die Empfindlichkeit arzneimittelresistenter Zellen gegenüber chemotherapeutischen Arzneimitteln wieder her. Es hat eine hohe Selektivität für P-gp, eine schwache Wirkung auf andere ABC-Transporter wie MRP und BCRP und eine geringere Off-Toxizität. Es handelt sich um eine zentrale Werkzeugverbindung zur Untersuchung der ABC-Transporterfunktion, des Multiresistenzmechanismus von Tumoren und von Chemosensibilisierungsstrategien. | Tumor-Multiresistenz, ABC-Transporterfunktion, Chemosensibilisierungsforschung, Tumorpharmakologie, Validierung von Medikamentenresistenzmechanismen, Entwicklung kleiner Moleküle | P-Glykoprotein (P-gp/ABCB1); ATP-abhängiger Arzneimittelausflussweg; Weg zur Umkehrung der Multiresistenz |
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