CAS:2855063-75-9: Talfirastidacetat

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CAS:2855063-75-9: Talfirastidacetat
Informationen
CAS: 2855063-75-9
Kernstruktur: Hochselektiver zyklischer Peptidinhibitor der humanen Neutrophilen-Elastase (HNE). Starre Zyklisierung und unnatürliche Aminosäuremodifikation optimieren die aktive Taschenbindungskapazität, blockieren reversibel die katalytische NE-Aktivität und reduzieren den Abbau der extrazellulären Matrix und Schäden durch Entzündungskaskaden. Die Acetatform verbessert die Wasserlöslichkeit und Formulierungsstabilität erheblich.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

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Produktname CAS:2855063-75-9: Talfirastidacetat
Beschreibung Talfirastid ist ein hochselektiver Peptidinhibitor der humanen neutrophilen Elastase (HNE). Es bindet kompetitiv an das katalytisch aktive Zentrum von NE, blockiert dessen Abbau der extrazellulären Matrix und der Basalmembran in Lungen- und Gefäßgeweben und lindert Schäden durch Entzündungskaskaden und die Zerstörung von Gewebeumgestaltungen, die durch übermäßige Aktivierung von Neutrophilen verursacht werden. Seine zyklische Strukturmodifikation verbessert die Stoffwechselstabilität und die Enzymbindungsaffinität erheblich. In Modellen für akute Lungenschädigung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und idiopathische Lungenfibrose kann es die pulmonale entzündliche Infiltration deutlich reduzieren und das Fortschreiten der Gewebefibrose verzögern. Es ist ein zentrales Werkzeugpeptid für die Erforschung entzündlicher Verletzungsmechanismen und die Entwicklung von Proteaseinhibitor-Medikamenten.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₄₈H₆₈N₁₂O₁₂
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1005,13, ​​höher für Acetatform
Strukturtyp Zyklisches funktionelles Peptid mit starrer Cyclisierungsmodifikation, Acetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Talfirastidacetat Talfirastidacetat; zyklischer HNE-Inhibitor Neutrophilen-Elastase-Inhibitor, entzündungshemmend und fibrotisch, Lungengewebeschutz, Proteasehemmung Das starre zyklische Peptidrückgrat, optimiert für die aktive Taschenbindung durch unnatürliche Aminosäuremodifikation, hemmt hochselektiv die humane neutrophile Elastase (HNE); Acetat verbessert die Wasserlöslichkeit deutlich Freies Peptid: C₄₈H₆₈N₁₂O₁₂ 1004.51 1005.13 Acetat Zyklisches Nonapeptid-Rückgrat

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-TAL001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; stabil für kurzfristigen Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Frei löslich in DMSO; mäßige Wasserlöslichkeit, unterstützt durch verdünnte Essigsäure oder sauren Puffer. Die zyklische Peptidstruktur sorgt für hervorragende chemische Stabilität. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-TAL001 Der hochselektive zyklische HNE-Inhibitor lindert entzündliche Verletzungen und verzögert die Gewebefibrose Talfirastid ist ein hochselektiver Peptidinhibitor der humanen neutrophilen Elastase (HNE). Es bindet kompetitiv an das katalytisch aktive Zentrum von NE, blockiert dessen Abbau der extrazellulären Matrix und der Basalmembran in Lungen- und Gefäßgeweben und lindert Schäden durch Entzündungskaskaden und die Zerstörung von Gewebeumgestaltungen, die durch übermäßige Aktivierung von Neutrophilen verursacht werden. Seine zyklische Strukturmodifikation verbessert die Stoffwechselstabilität und die Enzymbindungsaffinität erheblich. In Modellen für akute Lungenschädigung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und idiopathische Lungenfibrose kann es die pulmonale entzündliche Infiltration deutlich reduzieren und das Fortschreiten der Gewebefibrose verzögern. Es ist ein zentrales Werkzeugpeptid für die Erforschung entzündlicher Verletzungsmechanismen und die Entwicklung von Proteaseinhibitor-Medikamenten. Forschung zu akuten Lungenverletzungen/ARDS, Studie zu idiopathischer Lungenfibrose, COPD-Forschung, Studie zu entzündlichen Verletzungsmechanismen, Entwicklung von Proteaseinhibitor-Medikamenten Humane neutrophile Elastase (HNE); Abbau der extrazellulären Matrix und entzündlicher Kaskadenweg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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