Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Rusalatidacetat cas 875455-82-6 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 875455-82-6 Rusalatidacetat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:875455‑82‑6:Rusalatidacetat |
| Beschreibung | Rusalatid ist ein strukturell optimiertes CXCR1/CXCR2-Doppelrezeptor-Antagonistenpeptid. Es ahmt die N-terminale Bindungsdomäne von Chemokinen nach, bindet kompetitiv CXCR1- und CXCR2-Rezeptoren auf der Oberfläche von Neutrophilen, blockiert IL-8, CXCL1 und andere durch Chemokine vermittelte Chemotaxis, Aktivierung und Degranulation von Neutrophilen, reduziert die Infiltration von Neutrophilen und Gewebeschäden an entzündlichen Stellen und übt gezielte entzündungshemmende Wirkungen aus. Es weist eine hohe Rezeptorselektivität auf und beeinflusst andere Chemokinwege nicht. Wird in der Mechanismusforschung bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen, entzündlichen Darmerkrankungen, Ischämie-Reperfusionsentzündungen und anderen Erkrankungen sowie bei der Entwicklung entzündungshemmender Peptidmedikamente eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~1100 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge) |
| Strukturtyp | Ortsmodifiziertes lineares kurzes Peptid, Acetatform |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Rusalatidacetat | Rusalatidacetat | CXCR1/CXCR2-Antagonismus, Hemmung der Neutrophilen-Chemotaxis, gezielte Entzündungshemmung, Lungenentzündung, entzündliche Darmerkrankung, Peptidarzneimittel | Chemokin-mimetisches kurzes Peptidrückgrat mit optimierter Rezeptorbindungsstelle | Großes modifiziertes kurzes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~1100 (theoretisch) | Acetat | ~8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-RUS001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | 2 Wochen haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Eisbeutelversand empfohlen | Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; Leicht abbaubar durch Peptidasen bei Raumtemperatur mit schnellem Aktivitätsabfall,**Ausgezeichnete Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Kurzes Peptid, das leicht durch Aminopeptidasen und Endopeptidasen abgebaut wird | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-RUS001 | CXCR1/CXCR2-Doppelrezeptor-Antagonist-Peptid, das die chemotaktische Infiltration von Neutrophilen blockiert und gezielt entzündliche Gewebeschäden reduziert | Rusalatid bindet kompetitiv CXCR1- und CXCR2-Rezeptoren auf der Oberfläche von Neutrophilen, blockiert die Bindung von CXC-Chemokinen wie IL-8 an Rezeptoren und hemmt die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie PI3K und MAPK, wodurch die gerichtete Chemotaxis, Adhäsion, Aktivierungsdegranulation und respiratorische Explosion von Neutrophilen blockiert werden, wodurch die Infiltration von Neutrophilen und die Freisetzung freier Protease-/Sauerstoffradikale in entzündeten Geweben reduziert werden Linderung entzündlicher Gewebeschäden und Ödeme. Es zielt nur auf den Neutrophilen-Chemotaxis-Prozess ab, hemmt nicht direkt die Funktion von Immunzellen und die Synthese von Entzündungsfaktoren und weist ein geringeres Infektionsrisiko auf als Breitband-Immunsuppressiva. | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, entzündliche Darmerkrankung, Ischämie-Reperfusionsentzündung, Neutrophilenfunktionsforschung, Chemokinweg, Entwicklung entzündungshemmender Peptide | CXCR1/CXCR2-Chemokinrezeptor; Neutrophilen-Chemotaxis-Signalweg; Hemmweg der entzündlichen Infiltration |
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