CAS 38234-21-8 Fertirelin

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CAS 38234-21-8 Fertirelin
Informationen
CAS: 38234-21-8
Kernstruktur: Synthetischer Nonapeptid-Gonadotropin--Releasing-Hormon-(GnRH)-Agonist, ein strukturell optimiertes Analogon von nativem GnRH, das die aktive Kernkonformation von nativem GnRH beibehält. Strukturmodifikationen verbessern die Rezeptorbindungsaffinität und die Stoffwechselstabilität, und eine Langzeitwirkung aktiviert die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse, um die Gonadotropinsekretion zu regulieren.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Fertirelin cas 38234-21-8 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 38234-21-8 Fertirelin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS 38234-21-8 Fertirelin
Beschreibung Fertirelin ist ein synthetischer potenter Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist, der spezifisch an GnRH-Rezeptoren auf den Zellmembranen der Hypophyse anterior bindet. Die anfängliche Verabreichung stimuliert schnell die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) und fördert so die Gonadenentwicklung und die Sekretion von Sexualhormonen. Kontinuierliche Verabreichung induziert die Internalisierung und Desensibilisierung des Rezeptors, reguliert die Gonadotropinsekretion herunter-und hemmt reversibel die Gonadenfunktion. Seine biologische Aktivität ist deutlich besser als bei nativem GnRH und die Wirkungsdauer ist länger. Es wird häufig in der Forschung zu reproduktiven endokrinen Mechanismen, der Ovulationsinduktion, der Regulierung der assistierten Reproduktion, der Erforschung sexualhormonabhängiger Krankheiten und anderen Bereichen eingesetzt und ist ein wichtiges Werkzeugpeptid für die reproduktive Pharmakologie und endokrine Forschung.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₅₅H₇₅N₁₇O₁₃
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1182,3, höher für Acetatform
Strukturtyp Modifiziertes Nonapeptid, GnRH-Analogon, freies Peptid/Acetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Fertirelin Fertirelin GnRH-Rezeptoragonist, Gonadotropinregulation, reproduktive endokrine Forschung Synthetisches Nonapeptid-GnRH-Analogon; Strukturmodifikationen verbessern die Rezeptoraffinität und die Stoffwechselstabilität, eine Langzeitwirkung aktiviert die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse Freies Peptid: C₅₅H₇₅N₁₇O₁₃ 1181.57 1182.3 Freies Peptid/Acetat 9

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-FER001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Frei löslich in verdünnter Essigsäure und sauren Puffern; mäßige Wasserlöslichkeit. Wässrige Lösungen sind anfällig für den Abbau von Peptidasen; Vor Gebrauch frisch zubereiten. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-FER001 Synthetischer GnRH-Agonist mit bidirektionaler Regulierung der Gonadotropinsekretion als Instrument zur Reproduktionsregulation Fertirelin ist ein synthetischer potenter Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist, ein strukturell optimiertes Analogon des nativen GnRH. Es bindet spezifisch an GnRH-Rezeptoren auf den Zellmembranen der Hypophyse. Die anfängliche Verabreichung stimuliert schnell die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) und fördert so die Gonadenentwicklung und die Sekretion von Sexualhormonen. Kontinuierliche Verabreichung induziert die Internalisierung und Desensibilisierung des Rezeptors, reguliert die Gonadotropinsekretion herunter-und hemmt reversibel die Gonadenfunktion. Aufgrund der strukturellen Modifikation ist seine biologische Aktivität deutlich besser als die von nativem GnRH und die Wirkungsdauer ist länger. Es wird häufig in der Forschung zu reproduktiven endokrinen Mechanismen, zur Ovulationsinduktion, zur Regulierung der assistierten Reproduktion, zur Erforschung sexualhormonabhängiger Krankheiten und in anderen Bereichen eingesetzt und ist ein wichtiges Werkzeugpeptid für die reproduktive Pharmakologie und endokrine Forschung. Reproduktionsendokrine Forschung, Ovulationsinduktion und assistierte Reproduktion, Studie zu sexualhormonabhängigen Krankheiten, GnRH-Rezeptorfunktionsforschung, Regulierung der Tierreproduktion Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR); Regulationsweg der Hormonsekretion der Hypophyse-Gonadenachse

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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