CAS 1248559-53-6 Eptifibatidmonoacetat

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CAS 1248559-53-6 Eptifibatidmonoacetat
Informationen
CAS: 1248559-53-6
Sequenz: cyclo[Mpa-homoArg-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH₂] (zyklisiert über Disulfidbrücke)
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Kategorie
Pharmazeutische Peptide / Thrombozytenaggregationshemmer GP IIb/IIIa-Antagonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 1248559-53-6 Eptifibatidmonoacetat in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1248559-53-6 Eptifibatidmonoacetat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:1248559-53-6:Eptifibatidmonoacetat
Beschreibung Eptifibatid ist ein zyklisches Heptapeptid, das aus dem Schlangengift-Disintegrin gewonnen wird. Es blockiert kompetitiv GP IIb/IIIa-Rezeptoren auf aktivierten Blutplättchenoberflächen, hemmt die Blutplättchenaggregation und Thrombusbildung und wird beim akuten Koronarsyndrom, bei perkutanen Koronarinterventionen und bei der Erforschung von Thrombosemechanismen eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Molekulare Formel C₃₇H₅₃N₁₁O₁₁S₂ (Monoacetat)
Molekulargewicht (Da) 892.01
Salzform Monoacetat

 

Produktbeschreibung

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Vollständige Aminosäuresequenz Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) N-terminale Modifikation C-terminale Modifikation Sequenzlänge (aa)
Eptifibatidmonoacetat Eptifibatidacetat; Integrilin; CAS 1248559-53-6 GP IIb/IIIa-Rezeptorantagonist, Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombosehemmung, Studie zum akuten Koronarsyndrom, von Disintegrin abgeleitetes Peptid, zyklisches Heptapeptid Mercaptopropionyl-Homoarginin-Glycin-Asparaginsäure-Tryptophan-Prolin-Cysteinamid (disulfidzyklisiert, enthält RGD-ähnliche Erkennungssequenz) C₃₇H₅₃N₁₁O₁₁S₂ (Monoacetat) 891.34 892.01 N-terminale Mercaptopropionylierung, kein freies Amin C-terminale Amidierung 6 (Kernaminosäuren + Mpa-Terminus)

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-EPT001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. **Starke Reduktionsmittel sind strengstens verboten** Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Die Disulfidbrücke reagiert empfindlich auf starke Reduktionsmittel und neigt zur Spaltung mit Aktivitätsverlust. Tryptophan neigt zur Photooxidation 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-EPT001 Zyklischer Heptapeptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist, der den letzten Weg der Blutplättchenaggregation kompetitiv blockiert und eine starke antithrombotische Wirkung hat Eptifibatid ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das aus dem Klapperschlangengift-Disintegrin gewonnen wird. Die starre zyklische Struktur behält die aktive Konformation der RGD--ähnlichen Sequenz bei, die mit hoher Affinität an Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptoren (GP IIb/IIIa) auf aktivierten Blutplättchenoberflächen bindet, die Bindung von Fibrinogen an den Rezeptor kompetitiv blockiert, dadurch den gemeinsamen Endweg der Blutplättchenaggregation hemmt und eine starke antithrombotische Wirkung ausübt. Seine Wirkung ist reversibel, die Thrombozytenfunktion erholt sich nach Absetzen schnell und das Blutungsrisiko ist gering. Dieses Molekül dient als klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung von Thrombose- und Hämostasemechanismen, das Screening von Thrombozytenaggregationshemmern, das akute Koronarsyndrom und die peri-PCI-pharmakologische Forschung und ist der Wirkstoff weit verbreiteter klinischer intravenöser Thrombozytenaggregationshemmer. Thrombose- und Hämostaseforschung, Entwicklung von Thrombozytenaggregationshemmern, Studie zum akuten Koronarsyndrom, Peri-PCI-Studie, Studie zum Thrombozytenaktivierungspfad, kardiovaskuläre Pharmakologieforschung Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptor (GP IIb/IIIa); Endgültiger Thrombozytenaggregationsweg; Fibrinogen-Rezeptor-Bindungsblockade

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