Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Saralasinacetathydrat (Cas 39698-78-7) in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 39698-78-7 Saralasinacetathydrat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:39698-78-7:Saralasinacetathydrat |
| Beschreibung | Saralasin ist ein kompetitiver Angiotensin-II-Antagonist. Es blockiert AT1-Rezeptoren, um die Vasokonstriktion und die Aldosteronsekretion zu hemmen, und wird in der Mechanismusforschung von Bluthochdruck und dem Renin-Angiotensin-System eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Wasserfreie Formel mit freier Base | C₄₂H₆₅N₁₃O₁₀ |
| Wasserfreie freie Base MW (Da) | 912.05 |
| Salzform | Acetathydrat (Acetat- und Kristallwasseranzahl abhängig von der tatsächlichen Charge) |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Saralasinacetathydrat | Saralasinacetathydrat; CAS 39698-78-7; AT1-Rezeptorantagonist | Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonismus, blutdrucksenkende Wirkung, Bluthochdruckforschung, RAAS-Systemforschung, kompetitiver Antagonist | Sarkosin-Arginin-Valin-Tyrosin-Valin-Histidin-Prolin-Alanin (lineares Octapeptid, N-terminales Sarkosin=N-Methylglycin) | Variiert je nach Acetat und Kristallwasser; wasserfreie freie Base C₄₂H₆₅N₁₃O₁₀ | 911,49 (wasserfreie freie Base) | 912.05 (wasserfreie freie Base) | N-terminale Methylierung (Sarkosin) | Freies Carboxyl | 8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Bedingungen für die langfristige-Lagerung | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SAR001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, lichtgeschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 24 Stunden bei 4 Grad; In Aliquots 2 Wochen bei -20 Grad stabil. **Frei löslich in Wasser und verdünnter Essigsäure**. Schlechte Stabilität im Wasser, leicht abbaubar durch Peptidasen, bei Raumtemperatur schnell inaktiviert. Vermeiden Sie starke Oxidationsmittel, um die Oxidation von Tyrosin zu verhindern | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-SAR001 | Kompetitiver Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der AT1-Rezeptoren für eine blutdrucksenkende Wirkung blockiert und in der Bluthochdruck- und RAAS-Systemforschung eingesetzt wird | Saralasin ist ein strukturelles Analogon von Angiotensin II mit Sarkosin-Substitution an Position 1 und Alanin-Substitution an Position 8, um eine Rezeptorbindung ohne Aktivierung zu erreichen und als kompetitiver Antagonist zu wirken. Es bindet spezifisch an Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptoren (AT1) auf der glatten Gefäßmuskulatur und der Nebennierenrinde, blockiert kompetitiv die endogene Angiotensin-II-Bindung und hemmt dadurch die Vasokonstriktion, verringert die Aldosteronsekretion und senkt den peripheren Widerstand und den Blutdruck. Dieses Molekül ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die Pathogeneseforschung des Renin-Angiotensin-Aldosteronsystems (RAAS), pharmakologische Experimente gegen Bluthochdruck und das Screening neuartiger blutdrucksenkender Arzneimittel. | Bluthochdruckforschung, RAAS-Systemforschung, Gefäßfunktionsforschung, Entwicklung blutdrucksenkender Arzneimittel, Forschung zum endokrinen Stoffwechsel, Forschung zur Regulierung der Aldosteronsekretion | Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptor (AT1R); Kontraktionsweg der glatten Gefäßmuskulatur; Regulierungsweg der Aldosteronsekretion |
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