CAS 63631-40-3 BW-180C

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CAS 63631-40-3 BW-180C
Informationen
CAS: 63631-40-3
Kernstruktur: Hochselektiver kompetitiver Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist. Basierend auf dem nativen Bradykinin-Nonapeptid-Rückgrat ist es mit mehreren unnatürlichen Aminosäuren (N-terminales D-Arginin, Hydroxyprolin, Thienylalanin, D-Phenylalanin-Substitution modifiziert, was die Rezeptoraffinität, Stoffwechselstabilität und Subtypselektivität deutlich verbessert und die Bindung von Bradykinin an B2-Rezeptoren reversibel blockiert.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Therapeutische und pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 63631-40-3 bw-180c in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel für hochwertige Cas 63631-40-3 bw-180c aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:63631-40-3: BW-180C
Beschreibung BW-180C ist ein wirksamer und hochselektiver kompetitiver Antagonist des Bradykinin-B2-Rezeptors. Es bindet spezifisch an B2-Rezeptoren auf Zellmembranen und blockiert verschiedene biologische Wirkungen, die durch endogenes Bradykinin vermittelt werden, darunter Vasodilatation, erhöhte Kapillarpermeabilität, Schmerzsignalübertragung und Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Modifiziert mit unnatürlichen Aminosäuren ist seine In-vivo-Peptidaseresistenz deutlich verbessert, mit einer längeren Wirkungsdauer als bei nativen Peptidantagonisten und ohne offensichtliche Kreuzaktivität auf B1-Rezeptoren. Es wird häufig zur funktionellen Identifizierung des Bradykinin-Rezeptor-Subtyps, zum Schmerzleitungsmechanismus, zur Regulierung der Entzündungsreaktion, zur kardiovaskulären Pharmakologie und zur Erforschung allergischer Erkrankungen eingesetzt und ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung des Bradykinin-Systems.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₅₆H₇₅N₁₅O₁₁S
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1162,36, höher für Salzform
Strukturtyp Modifiziertes Nonapeptid mit unnatürlicher Aminosäuresubstitution an mehreren -Stellen, freies Peptid/Acetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
BW-180C BW-180C Bradykinin-Antagonist Kompetitiver Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist, entzündungshemmend und schmerzstillend, Regulierung der Gefäßpermeabilität Modifiziertes Nonapeptid; Multi-substitution unnatürlicher Aminosäuren basierend auf nativem Bradykinin-Rückgrat (D-Arginin, Hydroxyprolin, Thienylalanin usw.), was die Rezeptoraffinität und Stoffwechselstabilität deutlich verbessert C₅₆H₇₅N₁₅O₁₁S 1161.54 1162.36 Freies Peptid/Acetat 9

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-BWC001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Mäßige Wasserlöslichkeit, unterstützt durch verdünnte Essigsäure oder sauren Puffer; frei löslich in DMSO. Wässrige Lösungen sind anfällig für den Abbau von Peptidasen; Vor Gebrauch frisch zubereiten. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-BWC001 Hochselektiver kompetitiver B2-Rezeptorantagonist blockiert Bradykinin-vermittelte entzündliche Schmerzen und vaskuläre Effekte BW-180C ist ein wirksamer und hochselektiver kompetitiver Antagonist des Bradykinin-B2-Rezeptors. Es bindet spezifisch an B2-Rezeptoren auf Zellmembranen und blockiert reversibel verschiedene biologische Effekte, die durch endogenes Bradykinin vermittelt werden: Vasodilatation, erhöhte Kapillarpermeabilität, Schmerzsignalübertragung, Freisetzung von Entzündungsmediatoren, Kontraktion der glatten Muskulatur usw. Modifiziert mit unnatürlichen Aminosäuren an mehreren --Stellen ist seine In-vivo-Peptidaseresistenz deutlich verbessert, mit längerer Wirkungsdauer als native Peptidantagonisten und ohne offensichtliche Kreuzaktivität auf B1-Rezeptoren mit ausgezeichnetem Subtyp Selektivität. Es wird häufig zur funktionellen Identifizierung des Bradykinin-Rezeptor-Subtyps, zum Schmerzleitungsmechanismus, zur Regulierung der Entzündungsreaktion, zur kardiovaskulären Pharmakologie und zur Erforschung allergischer Erkrankungen eingesetzt und ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung des Bradykinin-Systems. Forschung zum Schmerzleitungsmechanismus, Studie zur Regulierung der Entzündungsreaktion, Identifizierung des Bradykinin-Rezeptor-Subtyps, Forschung zur kardiovaskulären Pharmakologie, Forschung zu allergischen Erkrankungen Bradykinin-B2-Rezeptor (BDKRB2); Entzündungs- und Schmerzsignalweg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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