Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Lanreotid cas 108736-35-2 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 108736-35-2 Lanreotid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:108736-35-2:Lanreotid |
| Beschreibung | Lanreotid ist ein hochselektiver Somatostatin-SSTR2-Rezeptor-Agonist mit langer Wirkungsdauer. Das zyklische Peptidrückgrat verbessert die Stoffwechselstabilität und baut sich selbst-in hoher Konzentration zu einem Hydrogel zusammen, um eine anhaltende Freisetzung zu ermöglichen. Wird in der Mechanismusforschung von Akromegalie, neuroendokrinen Tumoren und Hormonsekretionsstörungen eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ (freie Base) |
| Molekulargewicht (Da) | 1096.33 |
| Salzform | Acetat |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Lanreotid | Lanreotid; BIM-23014; CAS 108736-35-2; SSTR2-Agonist | Hochselektiver SSTR2-Agonist, lang-wirkende, verzögerte Freisetzung, Akromegaliestudie, neuroendokrine Tumorforschung, Unterdrückung der Hormonsekretion, selbstorganisierendes Hydrogel | -Naphthylalanin-Cystein-Tyrosin-D-Tryptophan-Lysin-Valin-Cystein-Threoninamid (zyklisiert über Cys2-Cys7-Disulfidbrücke) | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ (freie Base) | 1095.46 | 1096.33 | Freies Amin, mit -Nal unnatürlicher Aminosäure | Amidierung | 8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-LAN001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Streng verboten sind Reduktionsmittel | Festes Pulver, stabil für 2 Jahre bei 2-8 Grad, versiegelt und trocken; Bereiten Sie niedrig konzentrierte Lösungen vor der Verwendung frisch vor | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. Gute Wasserlöslichkeit bei geringer Konzentration; Selbst-assembliert sich in hoher Konzentration zu einem Hydrogel. Die Disulfidbrücke reagiert sehr empfindlich auf starke Reduktionsmittel und neigt zur Spaltung. Lichtempfindlich und leicht abbaubar, strenger Lichtschutz erforderlich | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-LAN001 | Hochselektiver SSTR2-Agonist mit selbst-organisierendem Hydrogel für lang-verzögerte Freisetzung, hemmt die Hormonsekretion und die Tumorproliferation | Lanreotid ist ein Somatostatin-Analogon der zweiten{0}}Generation mit einem zyklischen Rückgrat aus acht{{1}Aminosäuren.. -Naphthylalanin-Substitution erhöht die Rezeptoraffinität und Stoffwechselstabilität, und C-terminale Amidierung verlängert die Halbwertszeit weiter. Es bindet mit hoher Selektivität an den Somatostatin-SSTR2-Rezeptor, hemmt die Adenylatcyclase, um den cAMP-Spiegel zu senken, unterdrückt wirksam die Sekretion mehrerer Hormone, einschließlich Wachstumshormon, Insulin und Glucagon, und hemmt gleichzeitig die Tumorzellproliferation und verengt die Blutgefäße des Tumors. Seine einzigartige molekulare Struktur ermöglicht die Selbstorganisation zu einem Nanofaser-Hydrogel in hochkonzentrierter wässriger Lösung mit langsamer Freisetzung nach subkutaner Injektion und einer Halbwertszeit von mehreren Tagen bei langwirksamer Therapie. Es dient als zentrales Werkzeugpeptid für die Erforschung der Mechanismen von Akromegalie, neuroendokrinen Tumoren und Hormonsekretionsstörungen sowie für die Entwicklung langwirksamer Somatostatin-Medikamente. | Akromegalieforschung, neuroendokrine Tumorforschung, Forschung zur Regulierung der Hormonsekretion, Studie zu selbstorganisierenden Hydrogelen, Entwicklung langwirksamer Peptidmedikamente, Forschung zur Hemmung der Tumorproliferation | Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2); cAMP/PKA-Signalweg; Regulierungsweg der Hormonsekretion; Selbst-Mechanismus zur Bildung von Nanofasern |
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