Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Dolastatin 15 cas 123884-00-4 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 123884-00-4 Dolastatin 15 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname CAS | 123884-00-4: Dolastatin 15 |
| Beschreibung | Dolastatin 15 ist ein wirksames Antitumor-Depsipeptid, das aus dem Seehasen im Indischen Ozean isoliert wirdDolabella auricularia. Es bindet mit hoher Affinität an die Vinblastin-Bindungsstelle von Tubulin, hemmt die Polymerisation von Mikrotubuli, stoppt den Zellzyklus in der G2/M-Phase und induziert die Apoptose von Tumorzellen. Seine zytotoxische Aktivität ist deutlich stärker als die von Vinblastin und es bleibt gegen multiresistente Tumorzellen aktiv. Wird in der Tumorzellzyklusforschung, der Mikrotubuli-Dynamikanalyse und dem Screening von Antitumor-Leitverbindungen eingesetzt. |
| Reinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₄₅H₆₈N₆O₈ |
| Molekulargewicht (Da) | 809.06 |
| Strukturtyp | Nicht-ribosomales Depsipeptid mit N-methylierten Aminosäuren und Esterbindung |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Strukturtyp | Ziel |
| Dolastatin 15 | Dolastatin 15; Dolastatin 15 Depsipeptid | Starke Zytotoxizität, Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation, G2/M-Phasenstopp, Antitumoraktivität, medikamentenresistenter Tumor, Depsipeptid-Naturprodukt | Lineares Depsipeptid-Rückgrat mit unnatürlichen Aminosäuren wie N-Methylvalin und Dolaisoleucin, verbunden durch eine Esterbindung | C₄₅H₆₈N₆O₈ | 808.51 | 809.06 | Nicht-ribosomales Depsipeptid | Tubulin/Vinblastin-Bindungsstelle |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| SML-DOL1501 | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. Hoch zytotoxisch, Griff mit vollem Schutz | Kurzfristige Lagerung bei 2–8 Grad, verschlossen im Dunkeln; Für den Versand bei Raumtemperatur ist ein Eisbeutel erforderlich | 1 Woche lang bei 4 Grad unter wasserfreien und dunklen Bedingungen stabil; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. Extrem schlechte Wasserlöslichkeit, nahezu unlöslich in Wasser; DMSO oder Chloroform erforderlich. Hohe Lipophilie, neigt zur Adsorption an Kunststoffverbrauchsmaterialien. Esterbindung hydrolysiert leicht unter Säure/Base-Bedingungen | Über 2 Jahre bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| SML-DOL1501 | Aus dem Meer gewonnener wirksamer Depsipeptid-Mikrotubuli-Inhibitor, der den Zellzyklus stoppt und die Tumorapoptose induziert, aktiver als Vinblastin | Dolastatin 15 ist ein typisches marines natürliches Antitumor-Depsipeptid, das über den nicht-ribosomalen Peptidsyntheseweg hergestellt wird. Mehrere N-methylierte Aminosäuren und hydrophobe Seitenketten in seiner Struktur verleihen ihm eine hohe Zellpermeabilität und Enzymresistenz. Es bindet spezifisch an die Vinblastin-Bindungsstelle von Tubulin-Dimeren, hemmt die Tubulin-Polymerisation und den Zusammenbau von Mikrotubuli, stört die Spindelbildung, stoppt den Zellzyklus in der G2/M-Phase und induziert letztendlich die Apoptose von Tumorzellen über den mitochondrialen Weg. Dieses Molekül übt zytotoxische Wirkungen im nanomolaren Bereich aus, mit deutlich stärkerer Aktivität als klinische Mikrotubuli-Inhibitoren wie Vincristin und Vinblastin, und behält eine gute Aktivität gegen multiresistente Tumorzellen mit hoher P--Glykoprotein-Expression bei. Es dient als klassisches Werkzeug für die Erforschung der Mikrotubuli-Dynamik, die Analyse der Zellzyklusregulation, die Optimierung von Antitumor-Leitverbindungen und die Erforschung arzneimittelresistenter Tumortherapie. | Tumormechanismusforschung, Mikrotubuli-Biologie, Zellzyklusstudie, Forschung zu arzneimittelresistenten Tumoren, Entwicklung von Naturstoffmedikamenten, Apoptosestudie | Tubulin; Hemmungsweg der Mikrotubuli-Polymerisation; G2/M-Phasenstillstand und Apoptoseweg |
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