CAS 72957-38-1 Schweinedynorphin A(1-13)

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CAS 72957-38-1 Schweinedynorphin A(1-13)
Informationen
CAS: 72957-38-1
Kernstruktur: N-terminales aktives Tridecapeptidfragment von endogenem Schweine-Dynorphin A, ein hochselektiver natürlicher Agonist des κ-Opioidrezeptors, lineare native Sequenz ohne Modifikation, eines der zentralen Neuropeptide für die Schmerzregulation und neuroendokrine Modulation in vivo.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Schweinedynorphin A(1-13) CAS 72957-38-1 in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem CAS 72957-38-1 Schweinedynorphin A(1-13) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:72957-38-1: Schweinedynorphin A(1-13)
Beschreibung Dynorphin A(1-13) ist das zentrale aktive Fragment des endogenen Dynorphins und ein hochselektiver und wirksamer Agonist des κ-Opioidrezeptors mit sehr geringer Affinität für μ- und δ-Opioidrezeptoren. Bei der Bindung an κ-Rezeptoren vermittelt es die zentrale Analgesie, Sedierung und Regulierung der Hypothalamus-Hypophysen-Hormonsekretion und ist an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen wie Schmerzmodulation, Stressreaktion und Regulierung des Belohnungswegs beteiligt. Die Schweinesequenz ist hochgradig homolog und stimmt in ihrer Aktivität mit der menschlichen Sequenz überein. Es wird häufig in der neuropharmakologischen Forschung, bei der funktionellen Identifizierung von Opioidrezeptor-Subtypen, bei der Analyse von Schmerzleitungsmechanismen und bei der Entwicklung von analgetischen Peptidmedikamenten eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₇₅H₁₁₉N₂₁O₁₉
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1609,88, höher für Salzform
Strukturtyp Lineares Tridecapeptid, native Schweinesequenz, freies Peptid/Acetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Schweinedynorphin A(1-13) Schweinedynorphin A (1-13) Hochselektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist, zentrale Analgesie, Schmerzregulation, neuroendokrine Modulation N-terminales aktives Tridecapeptid-Fragment von endogenem Schweine-Dynorphin A, lineare native Sequenz ohne Modifikation, natürlicher Ligand mit hoher --Selektivität für den κ-Opioidrezeptor C₇₅H₁₁₉N₂₁O₁₉ 1608.89 1609.88 Freies Peptid/Acetat 13

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-DYN001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Frei löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und sauren Puffern. Wässrige Lösungen werden durch Peptidasen schnell abgebaut; Vor Gebrauch frisch zubereiten oder steril aliquotieren und einfrieren. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-DYN001 Natürlicher hochselektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist, endogener Schmerz-regulierendes Neuropeptid Dynorphin A(1-13) ist das zentrale aktive Fragment des endogenen Dynorphins und ein hochselektiver und wirksamer Agonist des κ-Opioidrezeptors mit sehr geringer Affinität für μ- und δ-Opioidrezeptoren. Bei der Bindung an κ-Rezeptoren vermittelt es die zentrale Analgesie, Sedierung und Regulierung der Hypothalamus-Hypophysen-Hormonsekretion und ist an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen wie Schmerzmodulation, Stressreaktion, Belohnungsweg und Neuroinflammation beteiligt. Die Schweinesequenz ist hochgradig homolog und stimmt hinsichtlich der Rezeptorbindungsaktivität und -funktion mit der menschlichen Sequenz überein. Es ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die neuropharmakologische Forschung, die funktionelle Identifizierung von Opioidrezeptor-Subtypen, die Analyse von Schmerzleitungsmechanismen und die Entwicklung von analgetischen Peptidmedikamenten. Forschung zu Schmerzleitungsmechanismen, neuropharmakologische Studie, Identifizierung von Opioidrezeptor-Subtypen, Stress- und neuroendokrine Forschung, Entwicklung von Analgetika κ-Opioidrezeptor (KOR); Schmerzleitung und neuroendokriner Regulationsweg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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