CAS 944252-63-5 Murepavadin

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CAS 944252-63-5 Murepavadin
Informationen
CAS: 944252-63-5
Kernstruktur: Synthetisches zyklisches antimikrobielles Peptid mit mehreren unnatürlichen Aminosäuren und Seitenkettenmodifikationen, das speziell auf den LPS-Transporter LptD der äußeren Membran von Pseudomonas aeruginosa abzielt, ein schmal-spektrumstarkes anti-wirkstoff-resistentes Pseudomonas aeruginosa
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Kategorie
Antimikrobielles Peptid / Anti--Gramm--negatives Antibiotikum mit schmalem-Spektrum
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 944252-63-5 Murepavadin in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 944252-63-5 Murepavadin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:944252‑63‑5:Murepavadin
Beschreibung Murepavadin ist ein zielgerichtetes, schmalbandiges, antimikrobielles, zyklisches Peptid der neuen Generation. Es bindet mit hoher Spezifität an den Lipopolysaccharid-Transporter LptD auf der Außenmembran von Pseudomonas aeruginosa, blockiert den LPS-Transport und -Zusammenbau zur Außenmembran, stört die Integrität der Außenmembran und führt letztendlich zum Bakterientod. Es zeigt eine starke bakterizide Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa, einschließlich multiresistenter und Carbapenem-resistenter Stämme, mit äußerst geringer Aktivität gegen andere gramnegative und grampositive Bakterien. Es weist eine hohe Bakterienselektivität und eine geringe Störung der Flora auf. Wird in der Mechanismusforschung und der Entwicklung neuartiger antimikrobieller Peptidmedikamente für arzneimittelresistente Pseudomonas aeruginosa-Infektionen, im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung und in anderen Bereichen eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 90%/95%/98%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~1600 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge)
Strukturtyp Zyklisch modifiziertes antimikrobielles Peptid, aufgebaut aus unnatürlichen Aminosäuren

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Zyklisierungsmodus Strukturtyp
Murepavadin Murepavadin; POL7080; Anti-Pseudomonas-Peptid Antimikrobielles Mittel mit schmalem-Spektrum, gegen {{1}Medikamente-resistentes Pseudomonas aeruginosa, LptD-Inhibitor, im Krankenhaus-erworbene Lungenentzündung, gezieltes antimikrobielles Peptid, zyklisches Peptidantibiotikum Zyklisches Peptidrückgrat mit unnatürlichen Aminosäuren für optimierte Zielbindungsspezifität Großes zyklisches Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~1600 (theoretisch) Seitenkettencyclisierung Synthetisch modifiziertes zyklisches Peptid-Antibiotikum

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-MUR001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; 2 Monate bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Mäßige Wasserlöslichkeit, frei löslich in wässrigen organischen Lösungsmitteln und schwach sauren Puffern**. Zyklische Struktur und unnatürliche Aminosäuren sorgen für eine hohe Enzymresistenz 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-MUR001 LptD-zielgerichtetes zyklisches Peptidantibiotikum mit schmalem-Wirkungsspektrum, das resistente Pseudomonas aeruginosa wirksam abtötet und dabei die normale Flora nur wenig stört Murepavadin bindet mit hoher Affinität und Spezifität an das LptD-Protein auf der Außenmembran von Pseudomonas aeruginosa über seine starre zyklische Konformation, die den Kernkanal für den Transport von Lipopolysacchariden (LPS) zur Außenmembran darstellt. Die Bindung blockiert den LPS-Transmembrantransport und den Zusammenbau der Außenmembran, was zu strukturellen Defekten der Außenmembran und einer abnormal erhöhten Permeabilität führt und letztendlich die Barrierefunktion der Außenmembran der Bakterien stört, was zu Zytoplasmaleckage und Bakterientod führt. Dieses Molekül weist eine hohe Artenselektivität für Pseudomonas aeruginosa auf und weist nahezu keine antibakterielle Aktivität gegen andere Gram-negative und Gram{3}}positive Bakterien auf, so dass es die normale menschliche Flora kaum stört und einen geringen Selektionsdruck für Arzneimittelresistenzen aufweist. Es behält eine starke bakterizide Wirkung gegen multiresistenten und Carbapenem-resistenten Pseudomonas aeruginosa bei und ist ein neuartiger Medikamentenkandidat für arzneimittelresistente Pseudomonas-Infektionen. Pseudomonas aeruginosa-Infektion, im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung, Forschung zu arzneimittelresistenten Bakterien, Biologie der bakteriellen Außenmembran, gezielte antimikrobielle Medikamente, Entwicklung antimikrobieller Peptide Lipopolysaccharid-Transporter D (LptD); Blockadeweg der LPS-Assemblierung der äußeren Membran; Weg zur Störung der Barriere der bakteriellen Außenmembran

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