Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Ziconotid cas 107452-89-1 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 107452-89-1 Ziconotid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:107452‑89‑1:Ziconotid |
| Beschreibung | Ziconotid ist ein natürliches Peptidtoxin, das aus Meereskegelschnecken gewonnen wird, und der erste zugelassene hochselektive Blocker von spannungsgesteuerten Kalziumkanälen vom N-Typ (N-VGCC, Cav2.2). Es bindet spezifisch N-Typ-Kalziumkanäle an Neuronen des Rückenhorns, blockiert den Kalziumeinstrom und hemmt die Freisetzung nozizeptiver Neurotransmitter wie Substanz P und CGRP und übt dadurch eine starke analgetische Wirkung aus. Sein analgetischer Mechanismus unterscheidet sich von dem von Opioiden, es besteht kein Risiko für Abhängigkeit, Atemdepression oder Toleranz. Wird in der Mechanismusforschung und der Entwicklung neuartiger analgetischer Peptidmedikamente gegen chronische starke Schmerzen, neuropathische Schmerzen, Krebsschmerzen und andere Bereiche eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Molekulargewicht (Da) | 2639.12 (freies Peptid) |
| Strukturtyp | 3-Disulfid-Polypeptid, eng gefaltet, Conotoxin-Klasse |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Disulfidzahl | Länge (aa) |
| Ziconotid | Ziconotid; ω-Conotoxin MVIIA | Starke Analgesie, Blockade des Kalziumkanals vom N--Typ, neuropathischer Schmerz, nicht süchtig machend, Conotoxin, intrathekale Verabreichung | Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-As p-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH₂ (3 Disulfidbindungen) | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2638.16 | 2639.12 | 3 intramolekulare Disulfidbrücken | 25 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-ZCN002 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. **Starke Reduktionsmittel sind strengstens verboten** | 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | 1 Monat bei 4 Grad unter sterilen Bedingungen stabil; kurzzeitig stabil bei Raumtemperatur. **Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in normaler Kochsalzlösung und Neutralpuffer**. 3 Disulfidbindungspaare äußerst empfindlich gegenüber starken Reduktionsmitteln, vollständige Inaktivierung nach der Spaltung. Die starre Konformation weist eine ausgezeichnete chemische Stabilität auf | Über 3 Jahre bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-ZCN002 | Hochselektiver Kalziumkanalblocker vom N--Typ mit starker Analgesie, ohne Abhängigkeit oder Toleranz, intrathekal bei refraktären starken Schmerzen | Ziconotid bindet über seine hochsteife gefaltete Konformation des Inhibitor-Cystin-Knotens (ICK) mit hoher Affinität und Spezifität an spannungsgesteuerte Calciumkanäle vom N--Typ (Cav2.2) auf neuronalen Zellmembranen und blockiert allosterisch den Calciumioneneinstrom. Im oberflächlichen Rückenhorn der Wirbelsäule hemmt es die Freisetzung nozizeptiver Neurotransmitter wie Substanz P und Calcitonin-Gen-verwandtes Peptid (CGRP) aus primären afferenten Nervenendigungen, blockiert die Übertragung von Schmerzsignalen an das Zentralnervensystem und übt eine starke analgetische Wirkung aus. Im Vergleich zu Opioid-Analgetika ist der Wirkmechanismus völlig anders, es treten keine Nebenwirkungen wie Atemdepression, Sucht, Toleranz und Verstopfung auf und es ist dennoch wirksam bei refraktären Schmerzen mit Opioid-Toleranz. Das Peptid kann die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen und erfordert eine intrathekale Injektion, um direkt auf das Rückenmark zu wirken. | Chronisch starke Schmerzen, neuropathische Schmerzen, Krebsschmerztherapie, Kalziumkanalfunktion, Entwicklung von Analgetika, Neurophysiologie | N-typ Spannungs-gesteuerter Kalziumkanal (Cav2.2); Blockadeweg des Kalziumeinstroms; Hemmungsweg für die Freisetzung nozizeptiver Transmitter im Rückenmark |
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