NODAGA-LM3 TFA

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NODAGA-LM3 TFA
Informationen
Kernstruktur: Modifiziertes Peptid, kovalent konjugiert durch den bifunktionellen Chelator NODAGA und das Targeting-Peptid LM3, Zwischenform der TFA-Reinigung, das in der Lage ist, radioaktive Metallnuklide für gezielte molekulare Bildgebung und Radionuklidtherapieforschung zu chelatisieren
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Kategorie
Gezielt modifiziertes Peptid/Radionuklid-Bildgebungskonjugiertes Peptid
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Nodaga-lm3 tfa in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Nodaga-lm3 tfa aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname NODAGA-LM3 TFA
Beschreibung NODAGA-LM3 ist ein bifunktionelles modifiziertes Peptid, das durch kovalente Konjugation des makrozyklischen Chelators NODAGA (1,4,7-Triazacyclononan-1,4-diessigsäure-7-glutarsäure) mit dem Targeting-Peptid LM3 über eine stabile kovalente Bindung erhalten wird. Das LM3-Peptidsegment bindet spezifisch an Zielmoleküle, die auf der Oberfläche von Tumorzellen stark exprimiert werden, um Tumore anzugreifen. Die NODAGA-Chelatgruppe kann radioaktive Metallnuklide wie ⁶⁸Ga, ⁶⁴Cu und ¹⁷⁷Lu effizient für die molekulare PET/SPECT-Bildgebung oder gezielte Radionuklidtherapie komplexieren. Das Trifluoracetatsalz ist ein HPLC-Reinigungszwischenprodukt und vor der Chelatisierungsreaktion wird ein Salzaustausch in eine geeignete Form empfohlen.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~2100 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge)
Strukturtyp Chelator-modifiziertes zielgerichtetes Peptid, Trifluoracetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Strukturtyp
NODAGA-LM3 TFA NODAGA-LM3 TFA-Salz Tumor-Targeting, Radionuklid-Bildgebung, Chelator-Konjugation, PET/SPECT-Sonde, gezielte Radionuklid-Therapie, modifiziertes Peptid Targeting-Peptid LM3, kovalent konjugiert mit dem makrozyklischen Chelator NODAGA Großes modifiziertes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~2100 (theoretisch) Trifluoracetat Chelator-modifiziertes gezieltes Peptid

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, freie Metallionen unbedingt vermeiden, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Bereiten Sie die Lösung vor dem Chelatbildungsexperiment frisch vor Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. **Gute Wasserlöslichkeit, in schwach saurem Puffer gut löslich**. Vermeiden Sie den Kontakt mit Metallionen, um eine vorzeitige Sättigung der Chelatbildungsstellen zu verhindern 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und metallfreien Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-NOD001 Bifunktionales zielgerichtetes Chelatpeptid, das Tumorziele spezifisch erkennt und Radionuklide für Bildgebung und Therapie komplexieren kann NODAGA-LM3 übt Wirkungen durch die Synergie zweier Funktionsmodule aus: Das LM3-Peptidsegment fungiert als Targeting-Ligand und bindet spezifisch an Zielmoleküle, die auf der Tumorzelloberfläche stark exprimiert werden, um eine gezielte Anreicherung im Tumorgewebe zu erreichen. Der makrozyklische Chelator NODAGA fungiert als Nuklidbindungsstelle und komplexiert schnell verschiedene Positronennuklide und therapeutische Nuklide unter milden Bedingungen, um stabile radioaktive Komplexe zu bilden. Das Konjugat behält die Targeting-Spezifität des Peptids und die Nuklidbindungsfähigkeit des Chelators bei und kann zur Konstruktion von Tumor-PET/SPECT-Sonden für die molekulare Bildgebung und zur Entwicklung gezielter Radionuklid-Therapeutika verwendet werden. Molekulare Bildgebung von Tumoren, gezielte Radionuklidtherapie, Entwicklung nuklearmedizinischer Sonden, Tumor-Targeting-Forschung, Chelatchemie, Peptidmodifikationstechnologie Zielmolekül auf der Oberfläche von Tumorzellen; NODAGA-Metallnuklid-Chelatbildung; Tumorgerichtete Anreicherung und Radionuklid-Bildgebungsweg

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